ELISA試劑盒近日研究人員發(fā)現(xiàn)，環(huán)境壓力是推動成體造血干細(xì)胞中DNA損傷的一個主要因素，由此得出結(jié)論良好的夜間睡眠可以讓你的干細(xì)胞保持“年輕”。

正常情況下，許多不同類型的組織特異性成體干細(xì)胞，包括造血干細(xì)胞都處于一種靜息狀態(tài)，它們很少分裂，對能量的需求極低。理論認(rèn)為，這種靜息狀態(tài)保護造血干細(xì)胞免受DNA損傷，由此讓它們避免了過早老化。

然而，在諸如慢性失血或感染等壓力狀況下，會驅(qū)使造血干細(xì)胞進入快速的細(xì)胞分裂狀態(tài)以生成新的血細(xì)胞及修復(fù)受損組織。就像在半夜強迫你起床，將你推入到跑車中，要求你仍然在半夢半醒的狀態(tài)下以盡可能快的速度環(huán)繞賽道開車一樣。干細(xì)胞在短時間內(nèi)從休息狀態(tài)轉(zhuǎn)向*的活性，要求它們迅速地提高代謝速率，合成新的DNA以及調(diào)整細(xì)胞分裂。突然不得不同時執(zhí)行這些復(fù)雜的功能，大大增加了出錯的可能性。

確實，這項研究中的一些實驗表明，在應(yīng)激期間提高干細(xì)胞的能量需求會導(dǎo)致直接損傷DNA的活性代謝物生成增加。如果這種情況發(fā)生在細(xì)胞試圖復(fù)制DNA之時，那么就可以導(dǎo)致干細(xì)胞死亡，或有可能獲得一些致癌突變。

正常干細(xì)胞可以修復(fù)大多數(shù)的這種由壓力誘導(dǎo)的DNA損傷，但你承受壓力的次數(shù)越多，特定干細(xì)胞不能有效修復(fù)損傷，隨后死亡或發(fā)生突變?yōu)榘籽⌒纬陕裣路N子的可能性就越大。這一模型很好地解釋了隨著年齡增長干細(xì)胞中DNA損傷的逐漸累積，以及當(dāng)你變老時組織維持和修復(fù)自身能力的相應(yīng)下降。

此外，這項研究還進一步探討了：這種壓力反應(yīng)是如何影響由DNA修復(fù)缺陷引起一種罕見遺傳性早衰癥的小鼠模型的。范可尼貧血（Fanconianemia）患者的血液系統(tǒng)發(fā)生崩潰，有著*的患癌風(fēng)險。范可尼貧血小鼠模型有著與人類中*一樣的DNA修復(fù)缺陷，但小鼠卻不會自發(fā)形成幾乎所有人類患者中觀察到的骨髓衰竭。

phospho-DAG1     磷酸化肌相關(guān)蛋白DAG1抗體
phospho-DAAM1     磷酸化形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子1抗體
phospho-DOK1     磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白1抗體
phospho-DAXX     磷酸化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體
phospho-DOK1    磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白1抗體
phospho-DAXX     磷酸化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體
phospho-DAXX     磷酸化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體
phospho-DAXX     磷酸化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體
phospho-Dnmt1    磷酸化DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體
phospho-Dnmt1    磷酸化DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體
phospho-Dnmt1    磷酸化DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體
DHCR7    7脫氫膽固醇還原酶抗體
DEGS1    退行性精母細(xì)胞同源物1抗體

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