將成人干細(xì)胞在一種新型的基質(zhì)上培養(yǎng)24小時(shí)后，密歇根大學(xué)的研究人員能夠預(yù)測細(xì)胞如何分化，或者分化成哪種類型的組織。他們的這項(xiàng)研究結(jié)果發(fā)布在8月1日的Nature Methods上。分化是干細(xì)胞轉(zhuǎn)變成其他類型細(xì)胞的過程，理解該機(jī)制對未來開發(fā)基于干細(xì)胞的再生療法至關(guān)重要。"我們只需要1天就能預(yù)測干細(xì)胞的分化。"這項(xiàng)研究的*作者，機(jī)械工程和生物醫(yī)學(xué)工程助理教授Jianping Fu表示。
研究人員制做了一種新型的干細(xì)胞基質(zhì)（支架），其硬度能夠被調(diào)整而不需要改變化學(xué)組成，這是傳統(tǒng)的干細(xì)胞生長基質(zhì)所不能實(shí)現(xiàn)的。工程人員使用人類間葉細(xì)胞的干細(xì)胞進(jìn)行試驗(yàn)，這類細(xì)胞位于骨髓和其他的連接組織，比如脂肪中。當(dāng)其在堅(jiān)硬一點(diǎn)的支架上成長時(shí)，這類干細(xì)胞會(huì)分化成骨骼，在柔軟一點(diǎn)的支架上則會(huì)分化形成脂肪。
研究人員根據(jù)底物的柔軟度觀察細(xì)胞分化，并在細(xì)胞培養(yǎng)過程中檢測了細(xì)胞的牽引力，希望通過這種方式確定能否預(yù)測細(xì)胞的分化。使用熒光顯微技術(shù)，研究人員檢測了支架的彎曲度以確定牽引力的大小。研究結(jié)果表明，如果干細(xì)胞確定分化為一種類型的細(xì)胞，相比于那些還未分化或分化為另一種類型的細(xì)胞，它們的牽引力將會(huì)更大。因此，牽引力的變化能作為細(xì)胞分化的早期預(yù)測因子。
在這項(xiàng)研究，F(xiàn)u和他的同事從力學(xué)角度對干細(xì)胞進(jìn)行檢測，他們在干細(xì)胞吸附的材料上施加了一個(gè)微小的力，并認(rèn)為這個(gè)力與分化有關(guān)，但是還沒有像化學(xué)因素那樣進(jìn)行廣泛的研究。在這篇文章中，研究人員表示，干細(xì)胞培養(yǎng)材料的堅(jiān)硬，事實(shí)上有助于檢測細(xì)胞分化的類型。Fu教授介紹說："通常情況下，要知道干細(xì)胞分化需要花費(fèi)數(shù)星期甚至更長的時(shí)間。而我們的工作大大縮短了這個(gè)周期，將對藥物篩選和再生醫(yī)學(xué)的應(yīng)用產(chǎn)生重要影響。我們的方法能夠提供干細(xì)胞分化的早期預(yù)示，比如在新藥作用下，干細(xì)胞將分化成哪種類型的細(xì)胞等。"
這項(xiàng)研究證實(shí)，在調(diào)控分化方面力學(xué)因素和化學(xué)因素同樣重要，而在力學(xué)方面，直到現(xiàn)在仍一直被干細(xì)胞生物學(xué)家所忽視。
FBXO31 F-box蛋白家族FBXO31抗體
FLCN 卵巢濾泡激素抗體（BHD綜合征）
human Fibrinogen 羊抗人纖維蛋白原抗體
FXYD7 FXYD離子轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)節(jié)因子7抗體
FABP5 脂肪酸結(jié)合蛋白5抗體（上皮細(xì)胞型）
FPRL1 脂氧素受體1抗體
FLASH 半胱氨酸蛋白酶8相關(guān)蛋白2抗體
FOXF1 叉頭蛋白F1抗體
FIP1L1 高嗜酸性粒細(xì)胞綜合癥相關(guān)蛋白FIP1L1抗體
FOXD4 叉頭蛋白D4
phospho-Filamin A (Ser1458) 磷酸化細(xì)絲蛋白A抗體
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