ELISA試劑盒流式細(xì)胞術(shù)（FlowCytometry,簡(jiǎn)稱FCM）是對(duì)細(xì)胞貨細(xì)胞器快讀測(cè)量的高技術(shù)。依賴測(cè)量的參數(shù)，還可以用物理的方法將一個(gè)群體中的亞群分選出來(lái)，這就是流式細(xì)胞分選術(shù)。上述的“流式”，指的是在測(cè)量過(guò)程中細(xì)胞是流動(dòng)的，不是靜止的，這是與在此前對(duì)細(xì)胞測(cè)量技術(shù)的zui大差異之處。流式細(xì)胞書(shū)目前在國(guó)外的一些有關(guān)實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)院已發(fā)展成常規(guī)技術(shù)，在我國(guó)經(jīng)過(guò)十年的推廣也逐漸普及。經(jīng)過(guò)數(shù)十年的努力，流式細(xì)胞術(shù)從一個(gè)只能計(jì)數(shù)，稍后可測(cè)粒子大小的一起，發(fā)展到今天可快速測(cè)定同一個(gè)細(xì)胞的多種化學(xué)和物理的特性，這中間凝集這許多人的心血，既有成功也是失敗。
　　
　　*個(gè)報(bào)道自動(dòng)計(jì)數(shù)細(xì)胞的是Moldavan(1934年)，他描述了一個(gè)裝置：懸浮的紅細(xì)胞或是用中性紅染色的酵母，在顯微鏡的載物臺(tái)上從一個(gè)毛細(xì)玻璃管中流過(guò)，每個(gè)通過(guò)的細(xì)胞可別一個(gè)光電裝置記錄下來(lái)。他注意到了一系列技術(shù)上的細(xì)節(jié)。但此后一直沒(méi)有進(jìn)一步的報(bào)道?，F(xiàn)在，人們把這個(gè)實(shí)驗(yàn)看成是有關(guān)流式細(xì)胞術(shù)的*個(gè)嘗試。1941年，Kie-lland申請(qǐng)了一個(gè)，大體上與Moldavan差不多，沒(méi)有什么更新的內(nèi)容。
　　
　　通過(guò)這些實(shí)驗(yàn)，人們發(fā)現(xiàn)，在流式細(xì)胞計(jì)數(shù)細(xì)胞要流過(guò)的狹窄管道中存在的zui大問(wèn)題是大細(xì)胞貨細(xì)胞團(tuán)阻塞通道，為解決這個(gè)困境，人們不禁想起1883年和Reynolds用來(lái)研究管子中層流時(shí)使用的鞘液原理。Guker等人在1947年就是用這個(gè)原理個(gè)光電技術(shù)結(jié)合起來(lái)對(duì)氣溶膠中的粒子進(jìn)行計(jì)數(shù)。隨后。Grosland-Taylor利用同一原理在1953年設(shè)計(jì)了一個(gè)流動(dòng)室，用光學(xué)方法來(lái)計(jì)數(shù)血細(xì)胞。他讓?xiě)腋〉募?xì)胞慢慢地注入快速流動(dòng)的液柱中，這個(gè)液柱外面被層流鞘液包圍著，粒子在軸心流動(dòng)。這樣做有兩個(gè)好處：一是消除了大個(gè)顆粒阻塞現(xiàn)象；二是它可控制粒子進(jìn)入液柱的位置，使之在軸心上，這樣就建立了流體動(dòng)力聚焦的原理。今天，幾乎所有的流式細(xì)胞術(shù)的液流原理都擦私用了上述技術(shù)。
　　
　　HAND2心臟和神經(jīng)嵴衍生蛋白2抗體
　　
　　Acetyl-HistoneH4(K16)乙酰化組蛋白H4(K16)抗體
　　
　　HLAG人類白細(xì)胞抗原G抗體（N端）
　　
　　HLAG人類白細(xì)胞抗原G抗體（C端）
　　
　　Hi95缺氧誘導(dǎo)基因95抗體
　　
　　HIP2泛素蛋白連接酶E2抗體
　　
　　HOXC9同源盒蛋白HOXC9抗體
　　
　　HCN2+HCN4環(huán)化核苷酸調(diào)控陽(yáng)離子通道蛋白亞型2/4抗體
　　
　　HELT轉(zhuǎn)錄因子HELT蛋白抗體
　　
　　HES6轉(zhuǎn)錄因子HES6抗體
　　
　　HMX2同源盒蛋白H6亞型2抗體
　　
　　ELISA試劑盒