1、不抗凝搜集血清:將搜集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心別離出血清待用或保留。
2、抗凝搜集血漿: 搜集抗凝全血，悄悄倒置充沛抗凝后，可直接低速離心別離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心別離血漿)待用或保留。依據(jù)不一樣抗凝劑的功能特征，挑選適宜的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。ELISA試劑盒
挑選抗凝的留意點(diǎn)：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要共同，同時(shí)所取的全血的量也要盡量共同;
②、搜集抗凝全血后一定要悄悄倒置，充沛抗凝，避免有些血液未接觸到抗凝劑而致使凝結(jié);
③、抗凝全血搜集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能別離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝搜集的血漿冷凍保留后，凍結(jié)時(shí)可能會(huì)呈現(xiàn)絮狀污濁，如有則需求離心去掉污濁后用于測(cè)定。
3、全血搜集: 搜集抗凝全血，悄悄倒置充沛抗凝后，可直接定量汲取全血，用冷雙蒸水制備溶血液后用于不一樣目標(biāo)的檢查；也可定量汲取全血，轉(zhuǎn)入EP管，低溫凍存（溫度越低越好），測(cè)定之前凍結(jié)并按份額參加冷雙蒸水制成溶血液用于檢查。ELISA試劑盒
4、紅細(xì)胞搜集：搜集抗凝全血，悄悄倒置充沛抗凝后，直接離心棄掉血漿，留基層紅細(xì)胞，參加3倍體積的生理鹽水，悄悄倒置混勻，500～1000轉(zhuǎn)/分,離心10分鐘，棄上清留沉淀紅細(xì)胞,重復(fù)2～3次,至上清液無(wú)色為止（洗刷紅細(xì)胞）。
①、直接定量汲取紅細(xì)胞，按份額參加冷雙蒸水制成溶血液待測(cè)；
②、定量汲取紅細(xì)胞，轉(zhuǎn)入EP管，當(dāng)即低溫凍存（溫度越低越好），測(cè)定之前凍結(jié)，并按份額參加冷雙蒸水制成溶血液用于檢查(凍結(jié)后有些紅細(xì)胞會(huì)決裂,因而樣本冷凍保留之前有必要進(jìn)行定量)。

C8orf30A    8號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框30a抗體
CYP11A1    細(xì)胞色素P450 11A1抗體
CPT1A    肉毒堿棕櫚?；D(zhuǎn)移酶1A抗體
CDC42    細(xì)胞分化周期CDC42蛋白抗體
Phospho-CDC42 (Ser71)    磷酸化細(xì)胞分化周期CDC42蛋白抗體
CAP2    環(huán)化酶相關(guān)蛋白CAP-2抗體
CD15    階段特異性胚胎表面抗原-1抗體
C20orf202    20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框202抗體
CCL28    粘膜相關(guān)上皮趨化因子28抗體
CEA(C3)    癌胚抗原單克隆抗體（包被）

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