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細胞培養(yǎng)無菌操作根本技能
點擊次數(shù):856 更新時間:2016-08-01

1. ELISA試劑盒試驗進行前,無菌室及無菌操作臺(laminar flow) 以紫外燈照耀30-60 分鐘滅菌,以70 % ethanol 擦洗無菌操作抬面,并敞開無菌操作臺電扇作業(yè)10 分鐘后,才開始試驗操作。每次操作只處理一株細胞株,且即使培養(yǎng)基一樣亦不同享培養(yǎng)基,以防止失誤混雜或細胞間污染。試驗結(jié)束后,將試驗物品帶出作業(yè)臺,以70 % ethanol 擦洗無菌操作抬面。操作間隔應(yīng)讓無菌操作臺作業(yè)10 分鐘以上后,再進行下一個細胞株之操作。ELISA試劑盒

2.作業(yè)人員應(yīng)留意本身之安全,須穿戴試驗衣及手套后才進行試驗。對于來自人類或是病毒感染之細胞株應(yīng)格外當(dāng)心操作,并挑選恰當(dāng)?shù)燃壷疅o菌操作臺(zui少Class II)。操作過程中,應(yīng)防止導(dǎo)致aerosol 之發(fā)生,當(dāng)心藥品,例如DMSO 及TPA 等,并防止尖利針頭之傷害等。

3. 無菌操作作業(yè)區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞,必要物品,例如試管架、吸管汲取器或吸管盒等能夠暫時放置,其它試驗用品用完即應(yīng)移出,以利于氣流之流轉(zhuǎn)。試驗用品以70 % ethanol 擦洗后才帶入無菌操作臺內(nèi)。試驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域,勿在邊際之非無菌區(qū)域操作。
4. 當(dāng)心取用無菌之試驗物品,防止形成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口,亦不要在翻開之容器正上方操作試驗。容器翻開后,以手夾住瓶蓋并抓住瓶身,歪斜約45° 角取用,盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。
5.定時檢查下列項目:5.1CO2鋼瓶之CO2壓力5.2CO2培養(yǎng)箱之CO2濃度、溫度、及水盤是否有污染(水盤的水用無菌水,每周替換)。5.3.無菌操作臺內(nèi)之a(chǎn)irflow壓力,定時替換紫外線燈管及HEPA過濾膜,預(yù)濾網(wǎng)(300小時/預(yù)濾網(wǎng),3000小時/HEPA)。6.水槽可增加消毒劑(Zephrin1:750),定時替換水槽的水

CHMP4B+CHMP4C    染色質(zhì)修飾蛋白4B(4C)抗體
phospho-c-Abl (Tyr412)    磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體
phospho-c-Abl (Tyr226)    磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體
phospho-c-Abl (Tyr185)    磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體
CSNK1G2    酪蛋白激酶1γ2抗體
Coxsackie Adenovirus Receptor    柯薩奇病毒蛋白受體B抗體
CDC4    腫瘤抑制因子FBW7抗體
Cell adhesion molecule 4    細胞粘附分子4抗體
CAMTA1    鈣調(diào)蛋白結(jié)合轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體
CDK5RAP3    周期素依賴性激酶5激活結(jié)合蛋白C53抗體

ELISA試劑盒

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