ELISA試劑盒抗原決定簇存在于或鄰近于疏水區(qū)域時(shí)，抗原與固相載體的直接吸附可使抗原決定簇不能充分暴露，在這種情況下，直接包被效果不佳，可以采用間接的捕獲包被法，的特異抗體作預(yù)包被，其后通過(guò)抗原抗體反應(yīng)使抗原固相化。也可用親和素生物素系統(tǒng)作間接包被，即用親和素先包被載體，然后加入生物素化的DNA，這種包被方法均勻、牢固，ELISA試劑盒已擴(kuò)大應(yīng)用于各種抗原物質(zhì)的定量測(cè)定。
（1）抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學(xué)活性；
（2）抗原或抗體可通過(guò)共價(jià)鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性。
（3）酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來(lái)判定是否有免疫反應(yīng)的存在，而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗(yàn)結(jié)果。
ELISA試劑盒檢測(cè)系統(tǒng)可謂是免疫學(xué)反應(yīng)應(yīng)用到科研出產(chǎn)中zui為敏捷的技術(shù)手段。自己也為此苦惱過(guò)很長(zhǎng)一段時(shí)間，跟著自己技術(shù)水平得進(jìn)步，或多或少地也把握了ELISA體系的脾氣，也是熟能生巧吧，現(xiàn)在做方陣，做ELISA試劑盒已是輕車熟路了，以前檢測(cè)一種抗體用整整一下戰(zhàn)書(shū)還算得暈暈的，現(xiàn)在給我十個(gè)八個(gè)的從包被到顯色，一個(gè)工作日基本搞定。可是在新老手操縱過(guò)程中老是會(huì)泛起或大或小的題目，本人在剛開(kāi)始做ELISA時(shí)就面對(duì)良多災(zāi)題，固然有師兄師姐鋪路，但仍是經(jīng)常做得烏煙瘴氣，好比說(shuō)花板，假陽(yáng)性，全顯色，全部顯色，顯色比空缺還低。
phospho-LKB1 (Thr363)    磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶抗體                
Laminin Beta 1    層粘連蛋白β1抗體                
LPLUNC1    鼻咽癌癌基因抗體                
LIFR    白血病抑制因子受體抗體                
lamin A + C    核纖層蛋白A抗體                
Lamin B    核纖層蛋白B抗體(細(xì)胞核膜標(biāo)志物)                
lamin A + C    核纖層蛋白A/C抗體                
LRIG2    LRIG2抗體                
LEF-1    淋巴增強(qiáng)因子-1抗體                
LRIG1    LRIG1抗體                
LRIG3    LRIG3抗體                
LI-cadherin    肝腸鈣粘連蛋白抗體                
Layilin    透明質(zhì)酸受體抗體                
C17orf82    17號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框82抗體  
ELISA試劑盒