elisa測(cè)定試劑盒大鼠組織切片實(shí)驗(yàn)方法

1. 石蠟切片置60℃烘箱中烘烤過夜
2. 二甲苯中脫蠟，梯度酒精入水(無水乙醇，95％酒精)，浸泡于蒸餾水中待用
3. 抗原修復(fù)：取500mlEDTA抗原修復(fù)工作液于1000ml燒杯中，在小功率電爐上加熱，至似沸微沸（為了防止脫片）。將組織切片緩慢放入燒杯。繼續(xù)加熱，保持液體在微沸狀態(tài)20分鐘。將燒杯移開火源，室溫下自然冷卻后取出切片，蒸餾水洗1次3分鐘，TBS洗2次每次3分鐘。
4. 每張切片加一滴或50ul 3％過氧化氫溶液，室溫下孵育10min， 以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶的活性。 TBS沖洗3次，每次3min。
5. 除去TBS液，加一滴或50ul 一抗（滅活PLB免疫小鼠所得到的多抗，1:3000稀釋），陰性對(duì)照采用普通血清， 室溫下孵育2小時(shí)，或4℃過夜。
6. TBS洗3次，每次5min，除去TBS液，每張切片加一滴或50ul polymer enhancer（試劑A）， 室溫下孵育20min， TBS沖洗3次， 每次3min。
7. 除去TBS液，每張切片加一滴或50ul 過氧化物酶標(biāo)記的抗鼠/兔聚合物（試劑B），室溫下孵育30min，TBS洗3次，每次3min。
8. 除去TBS液，每張切片加一滴或50ul 新鮮配制的DAB，顯色3－10min。
9. 自來水沖洗，蘇木素復(fù)染10min，水沖洗。0.1%的鹽酸分化，自來水沖洗，TBS返藍(lán)。
10. 不需脫水，直接用中性樹脂封片。
人過氧化物酶體增殖因子活化受體(PPARs)elisa測(cè)定試劑盒，48T/96T     
人Ⅰ型原膠原N端前肽(PⅠNP)ELISA Kit，48T/96T     
人Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽(ⅠCTP)ELISA Kit，48T/96T     
人免疫球蛋白G Fc片段(Fcγ)ELISA Kit，48T/96T     
人抑肽酶(AP)ELISA Kit，48T/96T     
人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA Kit，48T/96T     
大鼠鈣調(diào)磷酸酶(CaN)ELISA Kit，48T/96T      
大鼠抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)ELISA Kit，48T/96T     
人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B(CyPB)ELISA Kit，48T/96T      
綿羊白介素2(IL-2)ELISA Kit，48T/96T     
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人胰島細(xì)胞抗原2抗體/蛋白酪氨酸磷酸酶抗體(IA-2A)ELISA Kit，48T/96T    
雞主要組織相容性復(fù)合體(MHC/B)ELISA Kit，48T/96T     
鴨主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISA Kit，48T/96T      
鹿主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISA Kit，48T/96T     
牛主要組織相容性復(fù)合體(MHC/BoLA)ELISA Kit，48T/96T     
山羊主要組織相容性復(fù)合體(MHC/OLA)ELISA Kit，48T/96T     
綿羊主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISA Kit，48T/96T     
馬主要組織相容性復(fù)合體(MHC/ELA)elisa測(cè)定試劑盒，48T/96T