生長(zhǎng)分化因子2(GDF2)elisa測(cè)定試劑盒使用方法
1、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同） 、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。 在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl， 待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl（樣品zui終稀釋度為 5 倍） 。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
2、配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
3、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
4、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
5、溫育：操作同 3。
6、 洗滌：操作同 5。
7、 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
8、 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色） 。
9、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值） 。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
大鼠抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)elisa測(cè)定試劑盒，48T/96T 
人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B(CyPB)ELISA Kit，48T/96T  
綿羊白介素2(IL-2)ELISA Kit，48T/96T 
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人胰島細(xì)胞抗原2抗體/蛋白酪氨酸磷酸酶抗體(IA-2A)ELISA Kit，48T/96T
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鴨主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISA Kit，48T/96T  
鹿主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISA Kit，48T/96T 
牛主要組織相容性復(fù)合體(MHC/BoLA)ELISA Kit，48T/96T 
山羊主要組織相容性復(fù)合體(MHC/OLA)ELISA Kit，48T/96T 
綿羊主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISA Kit，48T/96T 
馬主要組織相容性復(fù)合體(MHC/ELA)ELISA Kit，48T/96T 
魚(yú)類主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISA Kit，48T/96T 
兔子催乳素(PRL)ELISA Kit，48T/96T 
兔子促黃體激素(LH)ELISA Kit，48T/96T  
人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA Kit，48T/96T 
小鼠抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA Kit，48T/96T  
豬血纖蛋白原(Fbg)ELISA Kit，48T/96T 
人心鈉肽(ANP)ELISA Kit，48T/96T 
大鼠活化素A受體抗體((ACV-RAb)ELISA Kit，48T/96T 
兔核因子κB受體活化因子配基(RANKL)elisa測(cè)定試劑盒，48T/96T