一、定義不同：

PCR是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火（復(fù)性）及適溫延伸等反應(yīng)組成一個(gè)周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增,具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、省時(shí)等特點(diǎn)。

測(cè)序引物分自帶引物和通用引物，自帶引物為客戶自行設(shè)計(jì)的PCR擴(kuò)增引物或者載體及目的片段上設(shè)計(jì)的引物進(jìn)行測(cè)序。

二、作用不同：

通用引物一般在購(gòu)買載體時(shí)公司提供，一般測(cè)序引物如T7、SP6、M13等測(cè)序公司免費(fèi)使用。

不僅可用于基因分離、克隆和核酸序列分析等基礎(chǔ)研究,還可用于疾病的診斷或任何有DNA，RNA的地方。PCR又稱無細(xì)胞分子克隆或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴(kuò)增技術(shù)。

三、適用不同：

PCR引物又稱為寡核苷酸引物，也就是RNA，是由人工合成的，分為兩種，引物1和引物2。由于DNA聚合酶只能從核苷酸鏈的5'端到3'端進(jìn)行復(fù)制，也就是只能識(shí)別3'的尾端。

測(cè)序必須為特異性引物，不能為隨機(jī)、兼并、不純、帶熒光標(biāo)記、長(zhǎng)度過長(zhǎng)引物.測(cè)序引物長(zhǎng)度一般要求在18-25BP，最長(zhǎng)不超過30BP..PCR引物要求相對(duì)低一些.簡(jiǎn)單說來就是PCR引物可以用來擴(kuò)增但是不一定適合測(cè)序。