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ELISA洗滌方式
點擊次數(shù):559 更新時間:2015-01-27

ELISA試劑盒(1)浸泡式 a.吸干或甩干孔內反應液;b.用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去);c.浸泡,即將洗滌液注滿板孔,放置1-2分鐘,間歇搖動,浸泡時間不可隨意縮短;d.吸干孔內液體。吸干應*,可用水泵或真空泵抽吸,也可甩去液體后在清潔毛巾或吸水紙上拍干;e.重復操作c和d,洗滌3-4次(或按說明規(guī)定)。在間接法中如本底較高,可增加洗滌次數(shù)或延長浸泡時間。

微量滴定板多采用浸泡式洗滌法。洗滌液多為含非離子型洗滌劑的中性緩沖液。聚苯乙烯載體與蛋白質的結合是疏水性的,非離子型洗滌劑既含疏水基團,也含親水基團,其疏水基團與蛋白質的疏水基團借疏水鍵結合,從而削弱蛋白質與固相載體的結合,并借助于親水基團和水分子的結合作用,使蛋白質回復到水溶液狀態(tài),從而脫離固相載體。洗滌液中的非離子型洗滌劑一般是吐溫20,其濃度可在0.05%-0.2%之間,高于0.2%時,可使包被在固相上的抗原或抗體解吸附而減低試驗的靈敏度。

(2)流水沖洗式 流水沖洗法zui初用于小珠載體的洗滌,洗滌液僅為蒸餾水甚至可用自來水。洗滌時附接一特殊裝置,使小珠在流水沖擊下不斷地滾動淋洗,持續(xù)沖洗2分鐘后,吸干液體,再用蒸餾水浸泡2分鐘,吸干即可。浸泡式猶如盆浴,流水沖洗式則好比淋浴,其洗滌效果更為*,且也簡便、快速。已有實驗表明,流水沖洗式同樣也適用于微量滴定板的洗滌。洗滌時設法加大水流量或加大水壓,讓水流沖擊板孔表面,洗滌效果更佳。

Resveratrol 白藜蘆醇 20mg/支 HPLC≥98%
Polydatin 虎杖苷(白藜蘆醇苷) 20mg/支 HPLC≥98%
I-menthol 薄荷醇 20mg/支 HPLC≥98%
Paeonol 丹皮酚 20mg/支 HPLC≥99%
Salvianolic acid A 丹酚酸A 20mg/支 HPLC≥98%
Salvianolic acid B 丹酚酸B 20mg/支 HPLC≥98%
Tanshinone IIA 丹參酮IIA 20mg/支 HPLC≥98%
Tanshinone IIA---sulfonic sodium 丹參酮IIA-磺酸鈉 20mg/支 HPLC≥98%
Tanshinone I 丹參酮I 20mg/支 HPLC≥98%
Dihydrotanshinone I 二氫丹參酮Ⅰ 20mg/支 HPLC≥97%
Cryptotanshinone 隱丹參酮 20mg/支 HPLC≥98%
Sodium Danshensu 丹參素鈉 20mg/支 HPLC≥98%
Oridonin 冬凌草甲素 20mg/支 HPLC≥98%
Coenzyme Q10 輔酶Q10 20mg/支 HPLC≥98%
Tetrandrine 粉防己堿(漢防己甲素) 20mg/支 HPLC≥98%
Fangchinoline 防己諾林堿(漢防已乙素) 20mg/支 HPLC≥98%
Podophyllotoxin 鬼臼毒素 20mg/支 HPLC≥98%
Puerarin 葛根素 20mg/支 HPLC≥98%
Astragaloside 黃芪總皂苷 20mg/支 HPLC≥98%

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