elisa測(cè)定試劑盒這項(xiàng)研究中，研究者發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞的命運(yùn)或許并不是被預(yù)先設(shè)定的，而且其也并不會(huì)遵循一種線性過程，而這項(xiàng)觀察結(jié)果似乎同當(dāng)前的說法相矛盾了，當(dāng)前普遍認(rèn)為干細(xì)胞能夠被重編程，并且從一開始就遵循一種特定的譜系，研究者認(rèn)為這種過程類似于其它祖細(xì)胞，在實(shí)驗(yàn)室中研究者觀察到，在所謂的ips細(xì)胞或誘導(dǎo)多能干細(xì)胞中也會(huì)出現(xiàn)相同的分化模式，而這些細(xì)胞會(huì)直接轉(zhuǎn)化成為不同類型的細(xì)胞。
本文研究或許能夠幫助改善未來疾病療法的治療效率，干細(xì)胞療法包括給患者機(jī)體中注射入自身的干細(xì)胞來移除機(jī)體中死亡的細(xì)胞，比如帕金森疾病療法等；很多年以來科學(xué)家們一直在不斷進(jìn)行疾病潛在療法的開發(fā)，然而目前內(nèi)源性干細(xì)胞療法僅取得了一定程度的成功，然而這種療法還頗具爭(zhēng)議，因?yàn)槠鋾?huì)誘發(fā)一些嚴(yán)重的副作用，有時(shí)候甚至?xí)T發(fā)細(xì)胞不斷繁殖zui終導(dǎo)致癌癥產(chǎn)生，zui后研究者AlexanderSkupin總結(jié)道，如今我們通過更為深入的研究更好地理解了機(jī)體如何影響干細(xì)胞的分化方向，后期或許研究者就能夠更好地控制干細(xì)胞的分化，開發(fā)治療多種治療人類疾病的潛在干細(xì)胞療法。
 elisa測(cè)定試劑盒AGRP     人Agouti相關(guān)蛋白     規(guī)格：    48T/96T
 8-iso-PG     人8異前列腺素     規(guī)格：    48T/96T
 8-epi-PGF2α     人8-異構(gòu)前列腺素F2α     規(guī)格：    48T/96T
 8-OHdG     人8羥基脫氧鳥苷     規(guī)格：    48T/96T
 6-keto-PGF1a     人6酮前列腺素F1a     規(guī)格：    48T/96T
 6-K-PG     人6酮前列腺素     規(guī)格：    48T/96T
 6-OHDA     人6-羥多巴胺     規(guī)格：    48T/96T
 5-LO/LOX     人5脂加氧酶     規(guī)格：    48T/96T
 5-HT     人5羥色胺     規(guī)格：    48T/96T
 5-HIAA     人5羥基吲哚乙酸     規(guī)格：    48T/96T
 5-NT     人5核苷酸酶     規(guī)格：    48T/96T
 Col Ⅳ     人Ⅳ型膠原     規(guī)格：    48T/96T
 PⅢNP     人Ⅲ型前膠原肽     規(guī)格：    48T/96T
 PⅢNT     人Ⅲ型前膠原氨基端肽     規(guī)格：    48T/96T
 Col Ⅲ     人Ⅲ型膠原     規(guī)格：    48T/96T
 HELIX-Ⅱ     人Ⅱ型膠原螺旋肽     規(guī)格：    48T/96Telisa測(cè)定試劑盒