以下COLO 829BL使用說明書是細胞來源和細胞培養(yǎng)的詳細介紹：

產(chǎn)品名稱：COLO 829BL使用說明書

運輸方式：凍存運輸

年限：45 years

器官來源：外周血

細胞類型：B淋巴細胞

ATCC Number：CRL-1980

是否是腫瘤細胞：0

物種來源：人

細胞形態(tài)：淋巴樣

生長狀態(tài)：懸浮生長

數(shù)量：大量

規(guī)格：0.1ml Designations: COLO 829BL

COLO 829BL使用說明書培養(yǎng)方法：
收到細胞后，在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況，如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
培養(yǎng)實驗又要開始了，科研工作者又該忙碌了，大家可能都在尋找適合自己的細胞，不用急，我們幫您掌舵，讓您滿意！
傳代方法：細胞*匯合時，倒掉舊液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，顯微鏡下觀察細胞*脫離瓶壁分離成單個細胞后棄掉胰酶，加培養(yǎng)基混勻分瓶，T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml，T75瓶加培養(yǎng)基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培養(yǎng)。

?

繩狀青霉 Penicillium funiculosum釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

屎腸球菌 Enterococcus faeciumGC-1, 鼠原細胞

NCI-H2227(人小細胞肺細胞)OS-RC-2(人腎細胞)

人胚肺成纖維細胞英文名稱：KMB17

激肽釋放酶6(KLK6)重組蛋白英文名稱：Recombinant Kallikrein 6 (KLK6)

酒假絲酵母 Candida kefyr

熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens片球菌 Pediococcus sp.

佛羅里達側(cè)耳 Pleurotus florida釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

3% NaC1胰胨水發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口

小鼠前脂肪細胞*培養(yǎng)基100mL

淋巴瘤HCT116, 人結(jié)直腸細胞

COLO 829BL使用說明書4-羥嘧分子式：96.09英文名稱：4- hydroxy：51953-17-4分子量： C4H4N2O

4-氯-6-(鄰氧)嘧分子式：英文名稱：4- chloro -6- (ortho cyanophenoxy) pyrimidine：分子量：

磺胺二甲異唑分子式：267.3英文名稱：Two of the：127-69-5分子量： C11H13N3O3S

變色英文名稱：Discoloration acid分子式：320.3分子量： C10H8O8S2：148-25-4

1-Boc-3-羥甲分子式：215.29英文名稱：1-Boc-3- hydroxymethyl piperidine：116574-71-1分子量： C11H21NO3

5-異丙-2-嘧分子式：137.18英文名稱：5- -2- amino group：98432-17-8分子量： C7H11N3

4'-(4-溴)-α,α',α''-三吡分子式：388.27英文名稱：4'- (4- Bromophenyl) - alpha, alpha ', alpha three''- pyridine：89972-76-9分子量： C21H14BrN3

6-氯-2,4-甲氧嘧分子式：174.58英文名稱：6- -2,4-, a：6320-15-6分子量： C6H7ClN2O2

靛藍二磺鈉英文名稱：Two indigo sulfonate分子式：466.36分子量： C16H8N2Na2O8S2：860-22-0

11,12-二氫吲哚并[2,3-a]咔唑分子式：256.31英文名稱：11,12- two hydrogen indolo [2,3-a] carbazole：60511-85-5分子量： C18H12N2

6-溴-2,2'-二吡分子式：235.08英文名稱：6- -2,2'- two：10495-73-5分子量： C10H7BrN2

COLO 829BL使用說明書在運輸?shù)倪^程中，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產(chǎn)品的狀況，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時，請不要立即打開培養(yǎng)瓶，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時多數(shù)細胞會重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細胞仍不能貼壁，請試著用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理；如若證實細胞無活力，請在收到貨后48小時內(nèi)將細胞狀態(tài)反饋給我公司，我們將盡快幫助解決。