以下GS-109-IV-8使用說明書是細胞來源和細胞培養(yǎng)的詳細介紹：
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產品名稱：GS-109-IV-8使用說明書

器官來源：皮膚

細胞形態(tài)：成纖維樣

運輸方式：凍存運輸

是否是腫瘤細胞：0

物種來源：人

生長狀態(tài)：貼壁生長

年限：48 years

ATCC Number：CRL-1672

相關疾病：加德納綜合征

數量：大量

規(guī)格：0.5mg Designations: GS-109-IV-8

GS-109-IV-8使用說明書培養(yǎng)方法：
收到細胞后，在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況，如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
培養(yǎng)實驗又要開始了，科研工作者又該忙碌了，大家可能都在尋找適合自己的細胞，不用急，我們幫您掌舵，讓您滿意！
傳代方法：細胞*匯合時，倒掉舊液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，顯微鏡下觀察細胞*脫離瓶壁分離成單個細胞后棄掉胰酶，加培養(yǎng)基混勻分瓶，T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml，T75瓶加培養(yǎng)基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培養(yǎng)。

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大鼠肺微血管內皮細胞*培養(yǎng)基100mL

酒假絲酵母 Candida kefyrMiaPaCa-2, 人胰腺細胞

三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基/三糖鐵培養(yǎng)基/TSI瓊脂/Triple Sugar Iron Agar腸桿菌科細菌的生化試驗250克國產/進口

皮狀絲孢酵母 Trichosporon cutaneum

人正常胎肝細胞英文名稱：L-O2

阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基 規(guī)格： 1000ml 用途： 供嬰兒奶粉以及其它食品中阪崎腸桿菌的鑒定和計數

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicumQBC-939, 人膽管細胞

RS1(大鼠皮膚成纖維樣細胞)5×106cells/瓶×2

KiMA(人胚腎上皮細胞系)人脈絡膜血管細胞*培養(yǎng)基

真菌瓊脂培養(yǎng)基/Fungi Agar藥品、生物制品真菌無菌檢驗250克國產/進口

卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎 規(guī)格： 250g 用途： 用于厭氧梭狀芽孢桿菌的分離培養(yǎng)和卵磷脂酶試驗(GB/T 8538-2008，GB/T4789.28-2003中4.68，GB/T4...

GS-109-IV-8使用說明書1-boc-3-吡咯烷分子式：196.25英文名稱：1-boc-3- cyanopyrrolidines：132945-76-7分子量： C10H16N2O2

蘆竹堿英文名稱：Lu Zhujian分子式：174.24226分子量：C11H14N2：87-52-5

對三氟腈分子式：171.12英文名稱：To three f：455-18-5分子量： C8H4F3

變胺藍B硫鹽(=4--4'-甲氧二胺硫鹽)英文名稱：B sulfate (=4- amino group -4'- two aniline sulfate)分子式：分子量： C13H14N2O.H2SO4：3169-21-9

2-氯-5-甲分子式：252.48英文名稱：2- chloride -5-：116632-41-8分子量： C7H6ClI

5-氯-1-甲咪唑分子式：116.55英文名稱：5- -1- methyl：872-49-1分子量： C4H5ClN2

乳清酸鉀分子式：195.19英文名稱：Potassium whey：24598-73-0分子量： C5H3N2O4*K

二甲硝咪唑-D3分子式：英文名稱：Two a -D3：64678-69-9分子量： C5D3H4N3O2

2-羥-5-甲吡分子式：109.13英文名稱：2- hydroxy -5- methyl pyridine：1003-68-5分子量： C6H7NO

丙二丁英文名稱：Propylene glycol butyl ether分子式：132.20074分子量： C7H16O2：29387-86-8

2-Boc-硫代-4,6-二甲嘧分子式：240.32英文名稱：2-Boc- -4,6- two：41840-28-2分子量： C11H16N2O2S

GS-109-IV-8使用說明書在運輸的過程中，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產品的狀況，顯微鏡下觀察會出現細胞懸浮的情況，出現此狀態(tài)時，請不要立即打開培養(yǎng)瓶，應立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時多數細胞會重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現細胞仍不能貼壁，請試著用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理；如若證實細胞無活力，請在收到貨后48小時內將細胞狀態(tài)反饋給我公司，我們將盡快幫助解決。