以下11F11使用說明書是細胞來源和細胞培養(yǎng)的詳細介紹：

產(chǎn)品名稱：11F11使用說明書

生長狀態(tài)：懸浮生長

數(shù)量：大量

ATCC Number：CRL-1908

運輸方式：凍存運輸

是否是腫瘤細胞：0

物種來源：小鼠

細胞形態(tài)：淋巴樣

免疫類型：IgG2a; kappa light chain

規(guī)格：0.3ml Designations: 11F11

11F11使用說明書培養(yǎng)方法：
收到細胞后，在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況，如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
培養(yǎng)實驗又要開始了，科研工作者又該忙碌了，大家可能都在尋找適合自己的細胞，不用急，我們幫您掌舵，讓您滿意！
傳代方法：細胞*匯合時，倒掉舊液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，顯微鏡下觀察細胞*脫離瓶壁分離成單個細胞后棄掉胰酶，加培養(yǎng)基混勻分瓶，T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml，T75瓶加培養(yǎng)基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培養(yǎng)。

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家貓肺成纖維樣細胞小鼠腺腫瘤細胞

中分子量蛋白Marker蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

硫氧還蛋白還原酶1(TrxR1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Thioredoxin Reductase 1 (TrxR1)

無菌小鼠血清/Sterile Defidrinated Mouse BloodBR100/500毫升國產(chǎn)/進口

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna1.5M Tris-Cl(pH8.8)

依維林鏈霉菌 Streptomyces iverini釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae葫蘆科刺盤孢 Colletotrichum lagenarium

性別決定區(qū)Y框蛋白2(SOX2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Sex Determining Region Y Box Protein 2 (SOX2)

人前列腺細胞英文名稱：PC-3

香菇 Lentinula edodes白黃側(cè)耳 Pleurotus cornucopiae

小鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基5637, 人膀胱細胞

11F11使用說明書5-溴-2-羥分子式：198.02英文名稱：5- bromo -2- hydroxy benzonitrile：40530-18-5分子量： C7H4BrNO

1-溴-2,3,4,6-四氟分子式：140.1118032英文名稱：1- -2,3,4,6- four fluoro bromide：1559-86-0分子量： C7H5FO2

氯亞鉑酸鉀分子式：415.09英文名稱：Potassium chloride, potassium chloride：10025-99-7分子量： Cl4K2Pt

冬凌草甲素英文名稱：Oridonin分子式：364.43272分子量：C20H28O6：28957-04-2

鹽酸分子式：144.6035英文名稱：Phenylhydrazine hydrochloride：59-88-1分子量： C6H8N2·HCl

N-BOC-分子式：185.26英文名稱：N-BOC- piperidine：75844-69-8分子量： C10H19NO2

TTC英文名稱：TTC分子式：334.8分子量： C19H15ClN4：

鹽小檗堿英文名稱：Berberine hydrochloride分子式：371.81422分子量：C20H18ClNO4：633-65-8

3-氟-2羥吡分子式：113.09英文名稱：3- -2 hydroxy pyridine：1547-29-1分子量： C5H4FNO

金胺O英文名稱：Gold amine O分子式：321.84分子量： C17H22ClN3：2465-27-2

3--2-氯-6-三氟甲吡分子式：196.56英文名稱：3- amino -2- -6- three：117519-09-2分子量： C6H4ClF3N2

11F11使用說明書在運輸?shù)倪^程中，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產(chǎn)品的狀況，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時，請不要立即打開培養(yǎng)瓶，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時多數(shù)細胞會重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細胞仍不能貼壁，請試著用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理；如若證實細胞無活力，請在收到貨后48小時內(nèi)將細胞狀態(tài)反饋給我公司，我們將盡快幫助解決。