參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：馬杜拉分枝菌LAMP試劑盒價格
英文名稱：Lamp kit for Mycobacterium madurae
貨號：BJ-P988190
產(chǎn)品規(guī)格：50T
分類：熒光定量PCR試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。?

產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；

◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
樣品要求及注意事項：
1、 如果提供實驗材料，實驗材料必須保證新鮮，請您采樣后立刻放入液氮中速凍或加入樣穩(wěn)定劑，并用干冰運輸。
2、 如果樣品可以用Trigol法提總RNA ，也可以將樣品研磨后放在 Trigol中，動植物組織 ： 50～100mg/mlTrigol，貼壁細胞：10cm2/mlTrigol，懸浮細胞：5×106動植物，酵母細胞或細菌細胞10×107/mlTrigol。
3、 如果提供RNA或cDNA我們要對您提供的材料進行評估。
4、 實時熒光定量PCR服務(wù)您一定要提供樣品及要擴增基因的詳細信息。
儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復(fù)，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
PCR反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 
引物： 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)*個堿基，應(yīng)嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。 
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

1g金黃殼囊孢菌Anti-AAAS Antibody

5g日本曲霉Anti-ABCA8 Antibody

5g肺炎克雷伯氏菌Anti-AASDHPPT Antibody

100g枝孢霉Anti-AASS Antibody

25g栗色牛肝菌Anti-ABCB5 Antibody

100g豬丹毒絲菌Anti-ABCB1 Antibody

25g香蕉Anti-AASDHPPT Antibody

1g褐球固氮菌Anti-ABCA13 Antibody

250mg法氏沃氏黃桿菌Anti-ABCB7 Antibody

5g土曲霉Anti-ABCB8 Antibody

100g毛木耳Anti-ABCF1 Antibody

25g多變毛霉Anti-ABHD12B Antibody

1g產(chǎn)氣莢膜梭菌       毒素C型Anti-ABCF2 Antibody

100g蠟狀芽孢桿菌Anti-ABHD11 Antibody

500g禾谷粘鞭Anti-ABHD14A Antibody

1g玫瑰色考克氏菌Anti-ABHD2 Antibody

25g假單胞菌屬Anti-ACACA Antibody

馬杜拉分枝菌LAMP試劑盒價格phosphor-LKB1(Ser334)/FITC  熒光素標記磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶抗體IgG組織蛋白酶z抗體1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氯高鐵酸鹽Porcine AGT (Angiotensinogen) ELISA Kit

phosphor-LKB1(Ser428) /FITC  熒光素標記磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶抗體IgG2號染色體開放閱讀框84抗體吲哚菁綠Porcine PS (Plasma Anticoagulant Protein S) ELISA Kit

Phospho-LKB1 (Thr189) /FITC  熒光素標記磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶抗體IgG磷酸化鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2α抗體吲哚菁綠Porcine PIINP (Procollagen II N-Terminal ProPeptide) ELISA Kit

LN /FITC  熒光素標記層粘連蛋白抗體IgG組織蛋白酶A抗體α,α-二氟Porcine FcεR II (Receptor II for the Fc Fragment of IgE) ELISA Kit

Integrin alpha 4,beta 7(LPAM-1)/FITC  熒光素標記整合素α4β7抗體IgGCD34抗體2-溴-6-氟苯甲Porcine HSF2 (Heat Shock Transcription Factor 2) ELISA Kit

HRH3/GPCR97/FITC  熒光素標記組織胺H3受體抗體IgG周期素D3抗體2-溴-6-氟苯甲Porcine HSP-70/HSPA9 (Heat Shock Protein 70) ELISA Kit

HRH4/GPCR105/FITC  熒光素標記組織胺H4受體抗體IgG緊密連接蛋白1抗體(C端)1,3-二氨基胍鹽酸鹽Porcine MYOG (Myogenin) ELISA Kit

LOX-1/OLR1/FITC  熒光素標記凝集素樣氧化型低密度脂蛋白受體抗體IgG轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP α 抗體1,3-二氨基胍鹽酸鹽Porcine CR (Calretinin) ELISA Kit

注意事項:
1. 建議使用新鮮采取的動物組織，若為長期冷凍組織，應(yīng)盡量避免反復(fù)凍融，否則會導(dǎo)致模板的降解，影響PCR效率。
2. 試劑Buffer AL若低溫保存，易產(chǎn)生沉淀。在使用前務(wù)必將其在室溫中放置一段時間，也可在37℃水浴中預(yù)熱10 min，以溶解沉淀，混勻后再使用。
3. 電泳檢測時，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則，電泳時會在泳道中出現(xiàn)一大團拖尾亮帶，影響實驗結(jié)果。
4. 建議擴增片段長度1 kb以內(nèi)，以便擴增效率佳。
5. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。