服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供 DNA 模板。
2. 引物經過精心優(yōu)化，專一性強，只擴增鮑皰疹樣病毒，與其他植物沒有交叉反應。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次，但只能用于科研。
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使用及效果：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

5g側孢短芽孢桿菌Human BCL10 (B-cell lymphoma/leukemia 10) ELISA KIT

100g長枝木霉Human BNIPL (Bcl-2/adenovirus E1B 19 kDa-interacting protein 2-like protein) ELISA KIT

25g棱柱散尾菌Human ABCC11 (ATP-binding cassette sub-family C member 11) ELISA KIT

5g枯草芽胞桿菌Human ATRN(Attractin) ELISA Kit

100g糞腸球菌Human BNC1 (Zinc finger protein basonuclin-1) ELISA KIT

25g不動桿菌屬Human BTF3L4 (Transcription factor BTF3 homolog 4) ELISA KIT

250mg枯草芽孢桿菌Human BSPRY (B box and SPRY domain-containing protein) ELISA KIT

50mg巨大芽胞桿菌Human BCDIN3D (Pre-miRNA 5′-monophosphate methyltransferase) ELISA KIT

100g根瘤菌Human ATP2A1 (Sarcoplasmic/endoplasmic reticulum calcium ATPase 1) ELISA KIT

25g豇豆慢生根瘤菌Human DIO3(Type III iodothyronine deiodinase) ELISA Kit

500g布蘭克假絲酵母Human ABCA4 (Retinal-specific ATP-binding cassette transporter) ELISA KIT

1g巨大芽孢桿菌Human BCL10 (B-cell lymphoma/leukemia 10) ELISA KIT

5g金龜子綠僵菌Human APITD1 (Centromere protein S) ELISA KIT

25g蘇云金芽孢桿菌溫泉亞種Human ALOX5AP (Arachidonate 5-lipoxygenase-activating protein) ELISA KIT

5g黑曲霉Human DIO3(Type III iodothyronine deiodinase) ELISA Kit

250gRhizobium alkalisoliHuman APITD1 (Centromere protein S) ELISA KIT

50g游動球菌Human AATK (Serine/threonine-protein kinase LMTK1) ELISA KIT

貓衣原體LAMP試劑盒圖片phospho-FADD(Ser194)  磷酸化Fas死亡結構域相關蛋白抗體3,29-二苯甲?；闃侨嗜?,3-二氟-6-甲氧基苯甲Human SELL (L-Selectin) ELISA Kit

FAK  粘著斑激酶抗體胡黃連苷I4-氯苯乙Human MXD1 (MAX Dimerization Protein 1) ELISA Kit

Phospho-FAK (Tyr397)  磷酸化粘著斑激酶抗體秦皮素4-氯苯乙Human HBμ (Hemoglobin, Mu) ELISA Kit

Phospho-FAK (Tyr861)  磷酸化粘著斑激酶抗體常春藤皂苷元3-氯Human NAGase (N-Acetyl Beta-D-Glucosaminidase) ELISA Kit

Phospho-FAK (Tyr576/577)  磷酸化粘著斑激酶抗體路路通酸3-氯Human NRG-2 (Neuregulin 2) ELISA Kit

Phospho-FAK (Tyr925)  磷酸化粘著斑激酶抗體大豆苷3-氯Human NRG-3 (Neuregulin 3) ELISA Kit

Phospho-FAK (Tyr407)  磷酸化粘著斑激酶抗體7-羥基4-氯Human NLR (NOD-Like Receptor9) ELISA Kit

phospho-FAK (Tyr577)  磷酸化粘著斑激酶抗體6,7-二甲氧基4-氯Human NT-ProBNP (N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide) ELISA Kit

操作步驟：
1：樣品準備：取1毫升細胞培養(yǎng)上清（貼壁和懸浮細胞都可以 已培養(yǎng)48小時以上），在16000g離心5分鐘，小心棄去上清，避免丟失沉淀（沉淀量有可能很少，目視看不到）。將沉淀用無菌PBS重懸，在16000g離心5分鐘，同樣小心棄去上清，如此反復用無菌PBS洗三次 將獲得的沉淀用100微升超純水重懸，置于100℃水浴中孵育5分鐘。如此制備好的樣品可在4℃保存1到2個月。
2：PCR反應的準備：
待各組份融化后先瞬時離心，然后輕彈混勻。按下表在已滅菌的PCR管中配制反應體系，每次實驗需加一個陰性和一個陽性對照，測試反應管可以有多個。配制過程中應注意無菌，并注意避免操作產生的氣溶膠造成樣品間的交叉污染，推薦在有風壓的設備如超凈臺或生物安全柜中進行操作。建議配制完畢后瞬時離心以使液體沉至管底。