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產(chǎn)品展示
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貓支原體LAMP試劑盒圖片
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產(chǎn)品型號:
50T
產(chǎn)品報價:
產(chǎn)品特點:
貓支原體LAMP試劑盒圖片特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
  50T貓支原體LAMP試劑盒圖片的詳細資料:

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:貓支原體LAMP試劑盒圖片
英文名稱:Lamp kit for Mycoplasma felis
貨號:BJ-P988277
產(chǎn)品規(guī)格:50T
分類:熒光定量PCR試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點:
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。?

產(chǎn)品特點:
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;

◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
樣品要求及注意事項:
1、 如果提供實驗材料,實驗材料必須保證新鮮,請您采樣后立刻放入液氮中速凍或加入樣穩(wěn)定劑,并用干冰運輸。
2、 如果樣品可以用Trigol法提總RNA ,也可以將樣品研磨后放在 Trigol中,動植物組織 : 50~100mg/mlTrigol,貼壁細胞:10cm2/mlTrigol,懸浮細胞:5×106動植物,酵母細胞或細菌細胞10×107/mlTrigol。
3、 如果提供RNA或cDNA我們要對您提供的材料進行評估。
4、 實時熒光定量PCR服務您一定要提供樣品及要擴增基因的詳細信息。
儲存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。
特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
PCR反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 
引物: 引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3’端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基,特別是zui末及倒數(shù)*個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。 
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點,被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點,這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

斑污擬盤多孔孢Anti-GRM6 Antibody

灰平鏈霉菌Anti-GRM6 Antibody

釀酒酵母Anti-GSC Antibody

淡紫擬青霉Anti-GSC2 Antibody

費比恩畢赤酵母Anti-GRTP1 Antibody

匍匐曲霉Anti-GRM8 Antibody

Rhodobacter  vinaykumariiAnti-GSDME Antibody

大腸埃希氏桿菌Anti-GSDMC Antibody

污黑腐皮殼Anti-GSK3B Antibody

假單胞菌Anti-GSPT1 Antibody

小麥紋枯Anti-GSTA1 Antibody

熒光威克酵母Anti-GTF2A1 Antibody

釀酒酵母Anti-GTF3C2 Antibody

Shinella kummerowiae Lin et al.Anti-GTF3A Antibody

無色桿菌屬Anti-GSTM2 Antibody

產(chǎn)蝦青素鞘鞍單胞菌Anti-GTF2H1 Antibody

針猴頭Anti-GTPBP2 Antibody

貓支原體LAMP試劑盒圖片干細胞生長因子受體/細胞表面分化抗原抗體2-氯苯甲酰乙Porcine FRS3 (Fibroblast Growth Factor Receptor Substrate 3) ELISA Kit

CD99樣蛋白2抗體2,5-二羥基-1,4-二噻烷Porcine CH (Cholesterol) ELISA Kit

鈣粘蛋白相關蛋白CTNNA3抗體2,5-二羥基-1,4-二噻烷Porcine EG-VEGF (Endocrine Gland Derived Vascular Endothelial Growth Factor) ELISA Kit

緊密連接蛋白15抗體2,5-二羥基-1,4-二噻烷Porcine CKMT1A (Creatine Kinase, Mitochondrial 1A ) ELISA Kit

緊密連接蛋白12抗體2-氯-3-溴噻吩Porcine ET-1 (Endothelin 1) ELISA Kit

CHIC2蛋白抗體二酸單叔丁酯Porcine CKLFSF5 (Chemokine Like Factor Superfamily 5) ELISA Kit

磷酸化細胞周期檢測點激酶1抗體二酸單叔丁酯Porcine HYOU1 (Hypoxia Up Regulated 1) ELISA Kit

磷酸化細胞周期檢測點激酶2抗體10-(1-萘基)蒽-9-酸Porcine PⅢCP (Procollagen Ⅲ C-Terminal ProPeptide) ELISA Kit

注意事項:
1. 建議使用新鮮采取的動物組織,若為長期冷凍組織,應盡量避免反復凍融,否則會導致模板的降解,影響PCR效率。
2. 試劑Buffer AL若低溫保存,易產(chǎn)生沉淀。在使用前務必將其在室溫中放置一段時間,也可在37℃水浴中預熱10 min,以溶解沉淀,混勻后再使用。
3. 電泳檢測時,切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則,電泳時會在泳道中出現(xiàn)一大團拖尾亮帶,影響實驗結果。
4. 建議擴增片段長度1 kb以內(nèi),以便擴增效率佳。
5. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。

產(chǎn)品相關關鍵字: 貓支原體 LAMP試劑盒
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