服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供 DNA 模板。
2. 引物經(jīng)過精心優(yōu)化，專一性強，只擴增鮑皰疹樣病毒，與其他植物沒有交叉反應。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次，但只能用于科研。
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使用及效果：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

5g果生鏈核盤菌Human PTPRJ(Protein Tyrosine Phosphatase Receptor Type J) ELISA Kit

1g香栓菌Human PTPN14(protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 14) ELISA Kit

250mg栗疫菌Human PTPRN(Protein Tyrosine Phosphatase Receptor Type N) ELISA Kit

25g鴨疫里氏桿菌Human PYGL(Glycogen Phosphorylase, Liver) ELISA Kit

5g空泡極單胞菌Human PYGM(Glycogen Phosphorylase, Muscle) ELISA Kit

1g糞生黑蛋巢Human Pro-MMP-13(Pro-Matrix Metalloproteinase 13) ELISA Kit

5g普利茅斯沙雷氏菌Human Rac-GAP1(Rac-GTPase Activating Protein 1) ELISA Kit

100g孟氏假單胞菌Human Pro-MMP-1(pro-Matrix Metalloproteinase 1) ELISA Kit

25g畢赤酵母Human pNF-H(Phosphorylated Neurofilament H) ELISA Kit

5g漢遜德巴利酵母Human PP(Pepsin) ELISA Kit

1g香矛假單胞菌Human PPAR-α(Peroxisome ProlifeRator Activated Receptor Alpha) ELISA Kit

5g大豆慢生根瘤菌Human PP13(Placental Protein13) ELISA Kit

1g亮白曲霉Human PPAR-γ(Peroxisome ProlifeRator Activated Receptor Gamma) ELISA Kit

1g米曲霉Human Pro-MMP-10(Pro-Matrix Metalloproteinase 10) ELISA Kit

5g干草寒冷桿菌Human PPP1R1A(Protein Phosphatase 1 Regulatory Subunit A) ELISA Kit

5MGSinomonas flaveHuman PPOX(Protoporphyrinogen Oxidase) ELISA Kit

100mg蘇云金芽孢桿菌Human PPAR-α(Peroxisome ProlifeRator Activated Receptor Alpha) ELISA Kit

對蝦桿狀病毒LAMP試劑盒說明書GBS 瓊脂基礎 (Islam) (CM0755)刺五加皂苷B3,5-二溴甲苯SOD1(superoxide-dimutase-1)  超氧化物歧化酶1抗原

Raka Ray 瓊脂基礎(CM0777)紫丁香酚甙（刺五加甙Ｂ）3,5-二溴甲苯SOD2 (superoxide-dimutase-2)  超氧化物歧化酶2抗原

GAPDH(3E12)  3-磷酸甘油脫氫酶單克隆抗體(內參抗體)刺五加甙E4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽Somatostatin/GRIH  生長抑素抗原

GAPDH  兔抗3-磷酸甘油脫氫酶單克隆抗體(內參抗體)竹節(jié)香附素A4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽Sox2  胚胎干細胞關鍵蛋白

Beta-Actin  β-肌動蛋白抗體（內參抗體）注：（刺五加葉中）4,5-雙(二苯基膦)-9,9-二甲基氧雜蒽TSFP1/SP1(transcription factor Sp1)  SP1轉錄生長因子抗原

14-3-3  14-3-3蛋白抗體柴胡皂苷A4--3-三氟SPARC (secreted protein acidic and rich in cysteine)  富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白抗原

phospho-14-3-3 (Ser58)  磷酸化14-3-3 α/β/ζ抗體柴胡皂苷C5-甲氧基-2-胺(易制爆)SRF(Serum response factor)  血清應答因子抗原

14-3-3 family protein  蘋果14-3-3蛋白抗體(植物)柴胡皂苷D5-甲氧基-2-胺(易制爆)SREBP-1(Sterol Regulatory Element Binding Protein-1)  固醇調節(jié)元件結合蛋白1抗原

操作步驟：
1：樣品準備：取1毫升細胞培養(yǎng)上清（貼壁和懸浮細胞都可以 已培養(yǎng)48小時以上），在16000g離心5分鐘，小心棄去上清，避免丟失沉淀（沉淀量有可能很少，目視看不到）。將沉淀用無菌PBS重懸，在16000g離心5分鐘，同樣小心棄去上清，如此反復用無菌PBS洗三次 將獲得的沉淀用100微升超純水重懸，置于100℃水浴中孵育5分鐘。如此制備好的樣品可在4℃保存1到2個月。
2：PCR反應的準備：
待各組份融化后先瞬時離心，然后輕彈混勻。按下表在已滅菌的PCR管中配制反應體系，每次實驗需加一個陰性和一個陽性對照，測試反應管可以有多個。配制過程中應注意無菌，并注意避免操作產(chǎn)生的氣溶膠造成樣品間的交叉污染，推薦在有風壓的設備如超凈臺或生物安全柜中進行操作。建議配制完畢后瞬時離心以使液體沉至管底。