參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：乙型肝炎病毒型LAMP試劑盒圖片
英文名稱：Hepatitis B virus lamp Kit
貨號：BJ-P988008
產(chǎn)品規(guī)格：50T
分類：熒光定量PCR試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。?

產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；

◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
樣品要求及注意事項：
1、 如果提供實驗材料，實驗材料必須保證新鮮，請您采樣后立刻放入液氮中速凍或加入樣穩(wěn)定劑，并用干冰運輸。
2、 如果樣品可以用Trigol法提總RNA ，也可以將樣品研磨后放在 Trigol中，動植物組織 ： 50～100mg/mlTrigol，貼壁細胞：10cm2/mlTrigol，懸浮細胞：5×106動植物，酵母細胞或細菌細胞10×107/mlTrigol。
3、 如果提供RNA或cDNA我們要對您提供的材料進行評估。
4、 實時熒光定量PCR服務您一定要提供樣品及要擴增基因的詳細信息。
儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
PCR反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 
引物： 引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設(shè)計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。 
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

100g地中海短波單胞菌Anti-FEN1 Antibody

25g淡紫擬青霉Anti-FES Antibody

1g葡萄座腔菌Anti-FER Antibody

25g橡膠疫霉Anti-FES Antibody

5g相思根瘤菌Anti-Ferritin Antibody

25g中國克魯維酵母Anti-FES Antibody

5g露濕漆斑菌Anti-FFAR1 Antibody

1g硬結(jié)節(jié)桿菌Anti-FGA Antibody

5g香菇Anti-FGA Antibody

1g糞腸球菌*Anti-FGB Antibody

5g日本色鹽桿菌Anti-FGF1 Antibody

100g解鳥氨酸克雷伯菌Anti-FGF1 Antibody

25g綠色鏈霉菌Anti-FGF1 Antibody

500g多粘類芽孢桿菌Anti-FGF1 Antibody

5g枯草芽孢桿菌Anti-FGF10 Antibody

100g叢毛紅曲Anti-FGF10 Antibody

500g腐質(zhì)霉Anti-FGF13 Antibody

乙型肝炎病毒型LAMP試劑盒圖片CCL13/MCP-4/FITC  熒光素標記單核細胞趨化蛋白4抗體IgGBCL7B蛋白抗體2-(*硅基)乙Mouse U-T4 (Ultrasensitivity Thyroxine) ELISA Kit

CCL14/HCC-1/FITC  熒光素標記嗜酸粒細胞趨化蛋白14抗體IgG堿性核蛋白2(鋅指蛋白basonuclin2)抗體2-(*硅基)乙Mouse U-T3 (Ultrasensitivity Triiodothyronine) ELISA Kit

CYLD/cylindromatosis 1/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠微管結(jié)合蛋白CYLD抗體IgGB細胞白血病/淋巴瘤蛋白7抗體2-(*硅基)乙Mouse PLAU/uPA(Urokinase-Type Plasminogen Activator) ELISA Kit

phospho-CYLD(Ser418) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化微管結(jié)合蛋白CYLD抗體IgG先天性脂肪代謝障礙蛋白2抗體（常染色體顯性遺傳痙攣性截癱17）4--4’-硝基聯(lián)苯Mouse Cr (Creatinine) ELISA Kit

CCL15/MIP5/FITC  熒光素標記巨噬細胞炎性蛋白15IgGB細胞遷移基因1抗體4--4’-硝基聯(lián)苯Mouse VEGF-B (Vascular Endothelial cell Growth Factor B) ELISA Kit

CCL16/HCC-4/FITC  熒光素標記巨噬細胞炎性蛋白16抗體IgG脊髓小腦共濟失調(diào)蛋白BEAN1抗體2,9-二氯-1,10-菲羅啉Mouse VEGF-C (Vascular Endothelial cell Growth Factor C) ELISA Kit

CCL17/TARC/FITC  熒光素標記胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子抗體IgGB7H6蛋白抗體2,9-二氯-1,10-菲羅啉Mouse VEGF-D (Vascular Endothelial cell Growth Factor D) ELISA Kit

ABCD1/MDC(small inducible cytokine A22 precursor)/FITC  熒光素標記抗嗜酸粒細胞趨化蛋白2抗體IgGB細胞特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體環(huán)丁Mouse VEGFR3/Flt4 (Vascular Endothelial Cell Growth Factor Receptor 3) ELISA Kit

注意事項:
1. 建議使用新鮮采取的動物組織，若為長期冷凍組織，應盡量避免反復凍融，否則會導致模板的降解，影響PCR效率。
2. 試劑Buffer AL若低溫保存，易產(chǎn)生沉淀。在使用前務必將其在室溫中放置一段時間，也可在37℃水浴中預熱10 min，以溶解沉淀，混勻后再使用。
3. 電泳檢測時，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則，電泳時會在泳道中出現(xiàn)一大團拖尾亮帶，影響實驗結(jié)果。
4. 建議擴增片段長度1 kb以內(nèi)，以便擴增效率佳。
5. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。