服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供 DNA 模板。
2. 引物經(jīng)過精心優(yōu)化，專一性強(qiáng)，只擴(kuò)增鮑皰疹樣病毒，與其他植物沒有交叉反應(yīng)。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次，但只能用于科研。
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使用及效果：
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

100ml灰樹花Anti-CD24 Antibody

1g果蠅克魯維酵母Anti-CD244 Antibody

25g云芝Anti-CD244 Antibody

25g白囊耙齒菌Anti-CD274 Antibody

5g王氏薄孔菌Anti-CD274 Antibody

5ml焦瑞身氏溶桿菌Anti-CD2AP Antibody

5g冷彎曲菌Anti-CD27 Antibody(原貨號PB0974)

25g三葉草根瘤菌Anti-CD2AP Antibody

5g謝瓦散囊菌Anti-CD274 Antibody

100gWinogradskyella multivorans Anti-CD274 Antibody

25g黑曲霉Anti-CD2AP Antibody

500g蠟樣芽孢桿菌Anti-CD30/TNFRSF8 Antibody

25g黑姬菇Anti-CD33 Antibody

5g白橙蓋鵝膏菌Anti-CD34 Antibody

100g黃溶鏈霉菌Anti-CD33 Antibody(原貨號PB0975)

25gSphingomonas yunnanensisAnti-CD3E Antibody

5g白僵菌Anti-CD3E Antibody

鏈球菌組LAMP試劑盒圖片ADRB2/FITC  熒光素標(biāo)記腎上腺素能受體β2抗體IgG小腸鈉通道蛋白5抗體異硫酸熒光素Mouse ATPase (ATPase, Na+/K+ Transporting) ELISA Kit

ADRB2(phospho Ser346)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化腎上腺素能受體β2抗體IgGAPXL蛋白抗體異硫酸熒光素Mouse NN-T4 (Neonatal Thyroxine) ELISA Kit

ADRB2/RBITC  羅丹明標(biāo)記腎上腺素能受體β2抗體IgG酸敏感離子通道蛋白3抗體異喹啉-3-羧酸甲酯Mouse NGF (Nerve growth factor) ELISA Kit

ADRB3/ Beta3-AR /RBITC  羅丹明標(biāo)記腎上腺素能受體β3抗體IgG天門冬氨酸β羥化酶抗體異喹啉-3-羧酸甲酯Mouse NCAM/CD56 (Neural Cell Adhesion Molecule) ELISA Kit  

ADRB3/ Beta3-AR /FITC  熒光素標(biāo)記腎上腺素能受體β3抗體IgG精氨酸加壓素受體2抗體羥基(甲苯磺酰氧代)苯Mouse NF (Neurofilament Protein) ELISA Kit

CD8/RBITC  羅丹明標(biāo)記CD8抗體IgG細(xì)胞骨架肌動蛋白樣蛋白3抗體羥基(甲苯磺酰氧代)苯Mouse NGB (Neuroglobin) ELISA Kit

AD7C/FITC  熒光素標(biāo)記神經(jīng)絲蛋白抗體IgG膜粘連蛋白8抗體3,5-雙(三氟甲基)苯甲Mouse Slit2 (Slit Homolog 2) ELISA Kit

AD7C-NTP/NTP/AF /FITC  熒光素標(biāo)記神經(jīng)絲蛋白抗體（人）Ig通道蛋白8抗體3,5-雙(三氟甲基)苯甲Mouse NPY (Neuropeptide Y) ELISA Kit

操作步驟：
1：樣品準(zhǔn)備：取1毫升細(xì)胞培養(yǎng)上清（貼壁和懸浮細(xì)胞都可以 已培養(yǎng)48小時以上），在16000g離心5分鐘，小心棄去上清，避免丟失沉淀（沉淀量有可能很少，目視看不到）。將沉淀用無菌PBS重懸，在16000g離心5分鐘，同樣小心棄去上清，如此反復(fù)用無菌PBS洗三次 將獲得的沉淀用100微升超純水重懸，置于100℃水浴中孵育5分鐘。如此制備好的樣品可在4℃保存1到2個月。
2：PCR反應(yīng)的準(zhǔn)備：
待各組份融化后先瞬時離心，然后輕彈混勻。按下表在已滅菌的PCR管中配制反應(yīng)體系，每次實驗需加一個陰性和一個陽性對照，測試反應(yīng)管可以有多個。配制過程中應(yīng)注意無菌，并注意避免操作產(chǎn)生的氣溶膠造成樣品間的交叉污染，推薦在有風(fēng)壓的設(shè)備如超凈臺或生物安全柜中進(jìn)行操作。建議配制完畢后瞬時離心以使液體沉至管底。