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產(chǎn)品展示
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日本腦炎病毒RT-LAMP試劑盒圖片
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產(chǎn)品型號:
50T
產(chǎn)品報價:
產(chǎn)品特點:
日本腦炎病毒RT-LAMP試劑盒圖片建議使用新鮮采取的動物組織,若為長期冷凍組織,應盡量避免反復凍融,否則會導致模板的降解,影響PCR效率。
  50T日本腦炎病毒RT-LAMP試劑盒圖片的詳細資料:

操作步驟:
1:樣品準備:取1毫升細胞培養(yǎng)上清(貼壁和懸浮細胞都可以 已培養(yǎng)48小時以上),在16000g離心5分鐘,小心棄去上清,避免丟失沉淀(沉淀量有可能很少,目視看不到)。將沉淀用無菌PBS重懸,在16000g離心5分鐘,同樣小心棄去上清,如此反復用無菌PBS洗三次 將獲得的沉淀用100微升超純水重懸,置于100℃水浴中孵育5分鐘。如此制備好的樣品可在4℃保存1到2個月。
2:PCR反應的準備:
待各組份融化后先瞬時離心,然后輕彈混勻。按下表在已滅菌的PCR管中配制反應體系,每次實驗需加一個陰性和一個陽性對照,測試反應管可以有多個。配制過程中應注意無菌,并注意避免操作產(chǎn)生的氣溶膠造成樣品間的交叉污染,推薦在有風壓的設備如超凈臺或生物安全柜中進行操作。建議配制完畢后瞬時離心以使液體沉至管底。

服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

日本腦炎病毒RT-LAMP試劑盒圖片

Japanese encephalitis virus RT-LAMP Kit

BJ-P988134

它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供 DNA 模板。
2. 引物經(jīng)過精心優(yōu)化,專一性強,只擴增鮑皰疹樣病毒,與其他植物沒有交叉反應。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次,但只能用于科研。
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使用及效果:
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
儲存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl) 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
3:結束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

1g白鱗炭角菌Anti-RIPK3 Antibody

5g斯氏李斯特氏菌Anti-RLN1 Antibody

250g變天藍鏈霉菌Anti-RIPK2 Antibody

25MG糞鞘氨桿菌Anti-RMI2 Antibody

100g根瘤菌Anti-RNASE4 Antibody

25g短芽孢桿菌屬Anti-RNASE3 Antibody

1g釀酒酵母Anti-RNASE1 Antibody

5g短芽孢桿菌Anti-RND1 Antibody

100g菌生假絲酵母Anti-RNF169 Antibody

25g釀酒酵母Anti-RNF168 Antibody

5g炭黑曲霉Anti-RNF31 Antibody

10MG福氏志賀氏菌Anti-RNF186 Antibody

100mg釀酒酵母Anti-RNF123 Antibody

500mg斑玉蕈Anti-RNF43 Antibody

1ml維多利亞維希尼克氏酵母Anti-RNF8 Antibody

5mlArthrobacterAnti-ROBO1 Antibody

25g產(chǎn)氮假單胞菌Anti-RNH1 Antibody

日本腦炎病毒RT-LAMP試劑盒圖片 Beta-HCG /FITC  熒光素標記抗人beta亞基人絨毛膜促性腺激素抗體 IgG20號染色體開放閱讀框144抗體Boc-Ala-OSuRat GHRL (Ghrelin) ELISA Kit

HCFHrp/BTA/FITC  熒光素標記抗膀胱腫瘤抗原IgG20號染色體開放閱讀框151抗體Boc-Gly-OSuRat REG1α (Regenerating Islet Derived Protein 1 Alpha) ELISA Kit

Hck/FITC  熒光素標記造血細胞激酶抗體IgG20號染色體開放閱讀框78抗體Boc-Gly-OSuRat REG4 (Regenerating Islet Derived Protein 4) ELISA Kit

HCMV PP65/HHV5 PP65/FITC  熒光素標記人巨細胞病毒PP65/CMV低基質磷脂蛋白抗體IgG20號染色體開放閱讀框187抗體10,11-二氫-5H-二苯并[b,f]氮雜卓-5-甲酰氯Rat RANTES (Regulated On Activation, Normal T-Cell Expressed and Secreted) ELISA Kit

HCMV UL23/HHV5 UL23/FITC  熒光素標記人巨細胞病毒UL23抗體IgG21號染色體開放閱讀框59抗體10,11-二氫-5H-二苯并[b,f]氮雜卓-5-甲酰氯Rat RGS4 (Regulator Of G Protein Signaling 4) ELISA Kit

HCMV UL49/FITC  熒光素標記人巨細胞病毒UL49抗體IgG20號染色體開放閱讀框152抗體4-(三氟甲基)苯甲酰肼Rat RXFP1 (Relaxin/Insulin Like Family Peptide Receptor 1) ELISA Kit

HCN4/FITC  熒光素標記環(huán)化核苷酸調控陽離子通道蛋白亞型4IgG20號染色體開放閱讀框165抗體乙酸銫Rat RSV-IgA (Respiratory Syncytial Virus IgA)  ELISA Kit

HCV-Core/FITC  熒光素標記型肝炎病毒-C區(qū)抗體IgG20號染色體開放閱讀框166抗體乙酸銫Rat RSV- IgD (Respiratory Syncytial Virus IgD)  ELISA Kit

 

產(chǎn)品相關關鍵字: 日本腦炎病毒 RT-LAMP試劑盒
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