服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供 DNA 模板。
2. 引物經過精心優(yōu)化，專一性強，只擴增鮑皰疹樣病毒，與其他植物沒有交叉反應。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次，但只能用于科研。
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使用及效果：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

1g黃曲霉Human MFF ELISA Kit

1g婁徹鏈霉菌Human METT10D ELISA Kit

250mg海洋桿菌Human MFN1 ELISA Kit

5g糖多孢菌Human METTL11A ELISA Kit

25g地衣芽孢桿菌Human METTL5 ELISA Kit

5g博戈里亞假菌絲酵母Human METTL3 ELISA Kit

100g變異鏈霉菌Human MIER3 ELISA Kit

25g微桿菌屬Human METTL4 ELISA Kit

5g林生畢赤酵母Human CALB2(Calretinin) ELISA Kit

1g茯苓ZHuman MINA ELISA Kit

25g木豆根瘤菌Human MINK1 ELISA Kit

5g小葉相思根瘤菌Human MIPEP ELISA Kit

1g束型青霉Human MIPOL1 ELISA Kit

5g天津李時珍氏菌Human MKL1(MKL/myocardin-like protein 1) ELISA Kit

1g金格桿菌Human MITD1 ELISA Kit

25g橄欖色硬膜鏈霉菌Human Mitofilin ELISA Kit

5g粉樹孢Human F12(Coagulation factor XII) ELISA Kit

紅斑丹毒絲菌（豬丹毒桿菌）LAMP試劑盒CD63/MLA1  黑色素瘤相關抗原抗體格列風內酯釷鋯試劑Human sFLT-1(Receptor for Vascular Endothelial cell Growth Factor VEGF) ELISA KIT

CD64/IGFR1  免疫球蛋白G Fc段受體I梣酮釷鋯試劑Human PSMA(Prostate specific membrane antigen) ELISA KIT

CD66a/CEACAM1  癌胚抗原相關細胞粘附分子1抗體白鮮堿4,6-二甲氧基吲哚Human SORT1(Sortilin 1) ELISA Kit

PTEN/MMAC1(NT)  一種腫瘤抑制基因抗體（N端）紫菀酮9-溴-10-苯基蒽Human NID2 (Nidogen 2) ELISA Kit

PTEN/MMAC1(CT)  一種腫瘤抑制基因抗體（C端）二氫歐山芹當歸酸酯9-溴-10-苯基蒽Human ICA(islet cell antibody)ELISA Kit

Phospho-PTEN (Ser380)  磷酸化腫瘤抑制基因PTEN抗體白頭翁皂苷B49-溴-10-苯基蒽Human Peth(Phosphatidylethanol)ELISA Kit

Phospho-PTEN (Ser380/Thr382/Thr383)  磷酸化腫瘤抑制基因PTEN抗體石吊蘭甲素1-溴-2,4,6-三氟苯Human MAC (Membrane Attack Complex) ELISA Kit

PGE2  前列腺素E2抗體次野鳶尾黃素1-溴-2,4,6-三氟苯Human 25(OH)D(25-Hydroxy Vitamin D) ELISA Kit

操作步驟：
1：樣品準備：取1毫升細胞培養(yǎng)上清（貼壁和懸浮細胞都可以 已培養(yǎng)48小時以上），在16000g離心5分鐘，小心棄去上清，避免丟失沉淀（沉淀量有可能很少，目視看不到）。將沉淀用無菌PBS重懸，在16000g離心5分鐘，同樣小心棄去上清，如此反復用無菌PBS洗三次 將獲得的沉淀用100微升超純水重懸，置于100℃水浴中孵育5分鐘。如此制備好的樣品可在4℃保存1到2個月。
2：PCR反應的準備：
待各組份融化后先瞬時離心，然后輕彈混勻。按下表在已滅菌的PCR管中配制反應體系，每次實驗需加一個陰性和一個陽性對照，測試反應管可以有多個。配制過程中應注意無菌，并注意避免操作產生的氣溶膠造成樣品間的交叉污染，推薦在有風壓的設備如超凈臺或生物安全柜中進行操作。建議配制完畢后瞬時離心以使液體沉至管底。