服務(wù)流程: 接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。 產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 | 木賊鐮刀菌LAMP試劑盒價格 | Lamp kit for Fusarium Equisetum | BJ-P987927 |
它具有下列特點: 1. 即開即用,用戶只需要提供 DNA 模板。 2. 引物經(jīng)過精心優(yōu)化,專一性強,只擴增鮑皰疹樣病毒,與其他植物沒有交叉反應(yīng)。 3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。 4. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。 5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次,但只能用于科研。 ? 使用及效果: PCR反應(yīng)特點 (1) 特異性強 PCR反應(yīng)的特異性決定因素為: ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合; ②堿基配對原則; ③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性; ④靶基因的特異性與保守性。 其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。 (2) 靈敏度高 PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。 (3) 簡便、快速 PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。 (4) 對標本的純度要求低 不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。 儲存條件: 僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法 1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。 2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。 3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。 4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。 5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 PCR實驗方法步驟: 方法 1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5 μl dNTP mix (2mM) 4 μl 引物1(10pM) 2 μl 引物2(10pM) 2 μl Taq酶 (2U/μl) 1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。 2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。 3:結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。 5g豬布魯氏菌Anti-AHR Antibody 100g蠟狀芽孢桿菌Anti-AGTR1 Antibody 1g釀酒酵母Anti-AHR Antibody 5g貝萊斯芽胞桿菌Anti-AHR Antibody 100mg木賊鐮孢菌Anti-AHSA1 Antibody 5g淺灰白鏈霉菌Anti-AHR Antibody 100mg假單胞菌屬Anti-AIF1 Antibody 100g釀酒酵母Anti-AHSG Antibody 25g玉米大斑病菌Anti-AHSG Antibody 100g薄花邊傘Anti-AHSG Antibody 25g東方伊薩酵母Anti-AICDA Antibody 5g棲熱菌Anti-AIFM1 Antibody 1g金龜子綠僵菌Anti-AIFM1 Antibody 250mg枯草芽孢桿菌Anti-AIFM1 Antibody(原貨號PB0388) 100g鴨肝炎病毒Anti-AIMP2 Antibody 25g交鏈孢Anti-AIM2 Antibody(原貨號PB0721) 1g*無色桿菌Anti-AIP Antibody 木賊鐮刀菌LAMP試劑盒價格Trk A/B/C 酪氨酸激酶A/B/C抗體早老素穩(wěn)定因子樣蛋白/γ分泌酶組件蛋白APH1抗體2-氯-4-(三氟甲基)苯酸Mouse FBL (Fibrillarin) ELISA Kit Trk B 酪氨酸激酶B抗體磷酸化蛋白激酶AKT1抗體N-基三乙氧基硅烷Mouse FBN1 (Fibrillin 1) ELISA Kit Trk B 酪氨酸激酶B抗體磷酸化蛋白激酶AKT1抗體(溴甲基)環(huán)己烷Mouse FGA (Fibrinogen Alpha chain) ELISA Kit Trk C 酪氨酸激酶C抗體(神經(jīng)生長因子受體的一種)ASH1L蛋白抗體(溴甲基)環(huán)己烷Mouse FGB (Fibrinogen Beta chain) ELISA Kit Trop-2 原肌球蛋白抗體α2C-AR腎上腺素能受體抗體(溴甲基)環(huán)己烷Mouse FDP (Fibrinogen Degradation Product) ELISA Kit TRP2 酪氨酸酶相關(guān)蛋白2抗體中心體蛋白AZI1抗體1-乙酰基-4-哌啶甲酸Mouse FGL2 (Fibrinogen Like Protein 2) ELISA Kit Thioredoxin 硫氧還蛋白抗體α蛋白激酶3抗體(心?。?-乙?;?4-哌啶甲酸Mouse Fbg (Fibrinogen) ELISA Kit TRP1/gp75 酪氨酸酶相關(guān)蛋白1抗體表皮型脂氧合酶3抗體(魚鱗病相關(guān)蛋白)二乙氧基二苯基硅烷Mouse FGF7 (Fibroblast Growth Factor 7) ELISA Kit 操作步驟: 1:樣品準備:取1毫升細胞培養(yǎng)上清(貼壁和懸浮細胞都可以 已培養(yǎng)48小時以上),在16000g離心5分鐘,小心棄去上清,避免丟失沉淀(沉淀量有可能很少,目視看不到)。將沉淀用無菌PBS重懸,在16000g離心5分鐘,同樣小心棄去上清,如此反復用無菌PBS洗三次 將獲得的沉淀用100微升超純水重懸,置于100℃水浴中孵育5分鐘。如此制備好的樣品可在4℃保存1到2個月。 2:PCR反應(yīng)的準備: 待各組份融化后先瞬時離心,然后輕彈混勻。按下表在已滅菌的PCR管中配制反應(yīng)體系,每次實驗需加一個陰性和一個陽性對照,測試反應(yīng)管可以有多個。配制過程中應(yīng)注意無菌,并注意避免操作產(chǎn)生的氣溶膠造成樣品間的交叉污染,推薦在有風壓的設(shè)備如超凈臺或生物安全柜中進行操作。建議配制完畢后瞬時離心以使液體沉至管底。 |