服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供 DNA 模板。
2. 引物經過精心優(yōu)化，專一性強，只擴增鮑皰疹樣病毒，與其他植物沒有交叉反應。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次，但只能用于科研。
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使用及效果：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

25g金黃桿菌Human PEX2(Peroxisomal Biogenesis Factor 2) ELISA Kit

5g孔狀短小莖點霉Human PCPE1(Procollagen C Proteinase Enhancer 1) ELISA Kit

5g枯草芽孢桿菌Human PDCD1LG1(Programmed Cell Death Protein 1 Ligand 1) ELISA Kit

1g申氏不動桿菌*Human NTRK2(Neurotrophic Tyrosine Kinase Receptor Type 2) ELISA Kit

250mg單色下皮黑孔菌Human PⅢCP(Procollagen Ⅲ C-Terminal ProPeptide) ELISA Kit

250mg海欖雌小單孢菌Human NTRK3(Neurotrophic Tyrosine Kinase Receptor Type 3) ELISA Kit

250mg致密曲霉Human PACAP-38(Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide 38) ELISA Kit

1g植物乳桿菌Human PADI4(Peptidyl Arginine Deiminase Type IV) ELISA Kit

25g云南紅球菌Human MT3(Metallothionein 3) ELISA Kit

5g動球菌Human N-ERC/Mesothelin ELISA Kit

100g新城疫病毒Human MT1M(Metallothionein 1M) ELISA Kit

25g嗜鹽堿球菌Human NFE2L2(Nuclear Factor, Erythroid Derived 2 Like 2) ELISA Kit

5g紫萁小菇Human NRG-3(Neuregulin 3) ELISA Kit

1ml彎孢菌Human OVA sIgG(Ovalbumin Specific IgG) ELISA Kit

25gCurvularia  cocis Matsush. Human OXA(Orexin A) ELISA Kit

1g謝瓦曲霉Human NRG-4(Neuregulin 4) ELISA Kit

250mg*蜜環(huán)菌Human NT-ProANP(N-Terminal Pro Atrial Natriuretic Peptide) ELISA Kit

五日熱巴爾通體LAMP試劑盒圖片ABCG4  ABC膜轉運蛋白抗體利血平2,6-二氟苯酸TM(Thrombomodulin)  血栓調節(jié)蛋白多肽

c-Abl   非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體白楊素2,6-二氟苯酸Tn-C(Tenascin-C)C-Terminus  腱糖蛋白-C(固生蛋白)C端抗原

phospho-c-Abl(Tyr412)  磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體白楊素-6-C-葡萄糖基-8-C-阿拉伯糖甙2,6-二氟苯酸TNF-alpha  腫瘤壞死因子-α抗原

phospho-c-Abl(Tyr245)  磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體喜樹堿2-氯乙基磺酰氯TNF- Beta(Tumor Necrosis Factor- Beta)  腫瘤壞死因子-β抗原

phospho-c-Abl(Tyr204)  磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體續(xù)隨二萜2-氯乙基磺酰氯TNFAIP1(Tumor necrosis factor-alpha-induced protein 1)  腫瘤壞死因子α誘導蛋白1抗原

phospho-c-Abl(Thr735)  磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體千金子二萜2-氯乙基磺酰氯Acetylated-P53(Lys382) peptide  抗腫瘤P53抗原

phospho-c-Abl(Tyr89)  磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體龍腦3,5-二叔丁基苯甲酸TP I (topoisomerase I )  拓普西異構酶Ⅰ抗原

ABL2  ABL2蛋白抗體5-羥甲基糠3,5-二叔丁基苯甲酸TOPO II Alpha/DNA TP II Alpha (DNA topoisomerase II Alpha)  DNA拓普西異構酶Ⅱ抗原

操作步驟：
1：樣品準備：取1毫升細胞培養(yǎng)上清（貼壁和懸浮細胞都可以 已培養(yǎng)48小時以上），在16000g離心5分鐘，小心棄去上清，避免丟失沉淀（沉淀量有可能很少，目視看不到）。將沉淀用無菌PBS重懸，在16000g離心5分鐘，同樣小心棄去上清，如此反復用無菌PBS洗三次 將獲得的沉淀用100微升超純水重懸，置于100℃水浴中孵育5分鐘。如此制備好的樣品可在4℃保存1到2個月。
2：PCR反應的準備：
待各組份融化后先瞬時離心，然后輕彈混勻。按下表在已滅菌的PCR管中配制反應體系，每次實驗需加一個陰性和一個陽性對照，測試反應管可以有多個。配制過程中應注意無菌，并注意避免操作產生的氣溶膠造成樣品間的交叉污染，推薦在有風壓的設備如超凈臺或生物安全柜中進行操作。建議配制完畢后瞬時離心以使液體沉至管底。