服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供 DNA 模板。
2. 引物經(jīng)過精心優(yōu)化，專一性強，只擴增鮑皰疹樣病毒，與其他植物沒有交叉反應(yīng)。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次，但只能用于科研。
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使用及效果：
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

25g鴨肝炎病毒Anti-GJC2 Antibody

5g約克氏菌屬Anti-GK Antibody

25g地衣芽孢桿菌Anti-GLA Antibody

5g粉紅單端孢霉Anti-GLB1 Antibody

25g鐮刀菌屬Anti-GLB1 Antibody

5g南海沉積物芽孢桿菌Anti-GLI2 Antibody

100g產(chǎn)朊假絲酵母Anti-GLI2 Antibody

1g黑曲霉Anti-GLI1 Antibody(原貨號PB0142)

25g平菇Anti-GLO1 Antibody

5g間型彎孢Anti-GLI3 Antibody

1g葡萄座腔菌Anti-GLRX2 Antibody

25g葡萄座腔菌Anti-GLRX Antibody

5g大豆慢生根瘤菌Anti-GLRX2 Antibody

1g加里福尼亞鏈霉菌Anti-Glycine decarboxylase/GLDC Antibody

25g大腸埃希氏菌Anti-GLRX3 Antibody

5g枯草芽孢桿菌Anti-GNAQ Antibody

1gPseudomonas torakenseAnti-GNB1 Antibody(原貨號PB1121)

戊型肝炎病毒RT-LAMP試劑盒圖片CD45/PE  熒光素PE標(biāo)記兔抗人、小鼠CD45抗體IgG防御素β1/Defensin β1抗體(S)-(-)-2-氯代酸Mouse SOD3 (Superoxide Dismutase 3, Extracellular) ELISA Kit

CD133/Biotin  生物素化造血干細(xì)胞抗原CD133抗體B細(xì)胞活化因子受體抗體3,5-二羥基苯甲Mouse MMP-11 (Matrix Metalloproteinase 11) ELISA Kit

CD55/DAF/FITC  熒光素標(biāo)記衰變加速因子CD55抗體IgGTNF家族B細(xì)胞激活因子抗體3,5-二羥基苯甲Mouse EREG (Epiregulin) ELISA Kit

CD56/FITC  熒光素標(biāo)記CD56抗體IgG蛇毒巴曲酶抗體3,5-二羥基苯甲Mouse α1-AT (Alpha 1-Antitrypsin) ELISA Kit

CD56/NCAM1/FITC  熒光素標(biāo)記神經(jīng)細(xì)胞粘附分子1抗體IgG大腦蛋白2抗體三銀Mouse MMP-14 (Matrix Metalloproteinase 14) ELISA Kit

CD57/FITC  熒光素標(biāo)記抗CD57抗體IgG程序性死亡配體1抗體三銀Mouse CCK-8 (Cholecystokinin 8) ELISA Kit

CD58/LFA-3/FITC  熒光素標(biāo)記淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原-3抗體IgGB7-H4抗體4-甲氧基-2-吡啶甲酸甲酯Mouse sCD14 (Soluble Cluster of Differentiation 14) ELISA Kit

CD59/FITC  熒光素標(biāo)記反應(yīng)性溶血膜抑制蛋白抗體IgGβ分泌酶抗體4-甲氧基-2-吡啶甲酸甲酯Mouse FcεRII/CD23 (Receptor II for the Fc Region of Immunoglobulin E) ELISA Kit

操作步驟：
1：樣品準(zhǔn)備：取1毫升細(xì)胞培養(yǎng)上清（貼壁和懸浮細(xì)胞都可以 已培養(yǎng)48小時以上），在16000g離心5分鐘，小心棄去上清，避免丟失沉淀（沉淀量有可能很少，目視看不到）。將沉淀用無菌PBS重懸，在16000g離心5分鐘，同樣小心棄去上清，如此反復(fù)用無菌PBS洗三次 將獲得的沉淀用100微升超純水重懸，置于100℃水浴中孵育5分鐘。如此制備好的樣品可在4℃保存1到2個月。
2：PCR反應(yīng)的準(zhǔn)備：
待各組份融化后先瞬時離心，然后輕彈混勻。按下表在已滅菌的PCR管中配制反應(yīng)體系，每次實驗需加一個陰性和一個陽性對照，測試反應(yīng)管可以有多個。配制過程中應(yīng)注意無菌，并注意避免操作產(chǎn)生的氣溶膠造成樣品間的交叉污染，推薦在有風(fēng)壓的設(shè)備如超凈臺或生物安全柜中進(jìn)行操作。建議配制完畢后瞬時離心以使液體沉至管底。