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尿酸測試盒50管/48樣
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尿酸測試盒50管/48樣公司正在出售的產(chǎn)品:0.78-50 ng/mL 人Ras相關蛋白Rab-11A(Rab-11)ELISA試劑盒 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Serine protease HTRA1 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Protein AMBP 0.312-20 ng/mL 人二氫喋啶還原(DHPR)
  尿酸測試盒50管/48樣的詳細資料:

商品介紹:

測定意義:

UA是鳥類和爬行類動物的主要代謝產(chǎn)物,正常人體尿液中產(chǎn)物主要為尿素,含少量尿酸。此外,UA還是重要的抗氧化劑,能清除超氧化物,羥自由基等。體內(nèi)UA生成量和排泄量不平衡會導致多種疾病的發(fā)生。例如,血中UA升高會引起痛風、腎功能損害和動脈硬化,相反UA降低會引起惡性貧血,在臨床診斷上具有重要的意義。

測定原理:

尿酸酶能催化UA生成,CO2及H2O2,H2O2 氧化中的Fe2+ 生成Fe3+ ,F(xiàn)e3+進一步與酚和4-氨基縮合生成紅色醌類化合物,在505nm下有特征吸收峰,測定反應體系505nm的吸收值,可計算尿酸的含量。

需自備的儀器和用品:

恒溫水浴鍋、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿和蒸餾水。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱:尿酸測試盒50管/48樣

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品分類:氧化與抗氧化系列

產(chǎn)品規(guī)格: 50管/48樣

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號:BJ-01S9639

圖片1.png 

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

 

細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。
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產(chǎn)品相關關鍵字: 尿酸 測試盒 50管/48樣
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