服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供 DNA 模板。
2. 引物經(jīng)過精心優(yōu)化，專一性強，只擴增鮑皰疹樣病毒，與其他植物沒有交叉反應(yīng)。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次，但只能用于科研。
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使用及效果：
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

25mg淡色生赤殼Anti-SLC11A1 Antibody

5MG果蔬汁 毒死蜱、 氯菊酯、多效唑、 噠螨靈Anti-SLC12A1 Antibody(原貨號PB0436)

100g針孢鏈霉菌Anti-SLC12A3 Antibody

25g枯草芽孢桿菌Anti-SLC14A1/UTE Antibody

100g菜豆擬莖點霉Anti-SLC12A6 Antibody

25g腸桿菌屬Anti-SLC12A2 Antibody

500g工業(yè)堿速測包（用于水發(fā)產(chǎn)品）Anti-SLC12A5 Antibody

1mg立枯絲核菌Anti-SLC18A1 Antibody

250ml冬蟲夏草Anti-SLC16A4 Antibody

10mg耐熱鹽土生古菌Anti-SLC18A3 Antibody

100ml明尼蘇達被毛孢Anti-SLC19A1 Antibody

25ml枯草芽孢桿菌Anti-SLC1A1 Antibody

10ml大腸埃希氏菌Anti-SLC1A1 Antibody

1g球孢白僵菌Anti-SLC1A2 Antibody

5g臺中金黃桿菌Anti-SLC1A1 Antibody

25g豌豆根瘤菌（都不提供）Anti-SLC1A3 Antibody

5g圓褐固氮菌Anti-SLC1A3 Antibody

嵴病毒RT-LAMP試劑盒價格HO-1/HSP32/FITC  熒光素標記血紅素氧合酶-1/熱休克蛋白-32抗體IgG鈣調(diào)蛋白結(jié)合轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體帕拉金糖水合物Rat TEK (Tyrosine Kinase, Endothelial) ELISA Kit

HO-2/FITC  熒光素標記血紅素氧合酶-2抗體IgG周期素依賴性激酶5激活結(jié)合蛋白C53抗體帕拉金糖水合物Rat TE (Telomerase) ELISA Kit

HOXA10 /FITC  熒光素標記HOXA10抗體IgG著絲粒蛋白H抗體2-哌啶甲Rat TNC (Tenascin C) ELISA Kit

HOXB4/FITC  熒光素標記HOXB4抗體IgG半胱氨酸蛋白酶抑制劑6抗體2-哌啶甲Rat TNX (Tenascin X) ELISA Kit

PSGD/HOXB13/FITC  熒光素標記同源盒蛋白HOXB13抗體IgG碳酸酐酶相關(guān)蛋白/腦蛋白10抗體2-哌啶甲Rat TDGF1 (Teratocarcinoma Derived Growth Factor 1) ELISA Kit

HOXc8/FITC  熒光素標記同源盒基因的一種抗體IgG白細胞介素-18受體α鏈抗體(S)-叔丁基亞磺酰胺Rat TCC C5b-9 (Terminal Complement Complex C5b-9) ELISA Kit

Hpt/HP /FITC  熒光素標記結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白抗體IgG轉(zhuǎn)錄阻抑蛋白CTCF抗體(S)-叔丁基亞磺酰胺Rat TIEG1 (TGF-Beta-Inducible Early Response Gene-1) ELISA Kit

HPV/FITC  熒光素標記人類狀瘤病毒抗體IgGT淋巴細胞CD1抗體(S)-叔丁基亞磺酰胺Rat TrxR1 (Thioredoxin Reductase 1) ELISA Kit

操作步驟：
1：樣品準備：取1毫升細胞培養(yǎng)上清（貼壁和懸浮細胞都可以 已培養(yǎng)48小時以上），在16000g離心5分鐘，小心棄去上清，避免丟失沉淀（沉淀量有可能很少，目視看不到）。將沉淀用無菌PBS重懸，在16000g離心5分鐘，同樣小心棄去上清，如此反復(fù)用無菌PBS洗三次 將獲得的沉淀用100微升超純水重懸，置于100℃水浴中孵育5分鐘。如此制備好的樣品可在4℃保存1到2個月。
2：PCR反應(yīng)的準備：
待各組份融化后先瞬時離心，然后輕彈混勻。按下表在已滅菌的PCR管中配制反應(yīng)體系，每次實驗需加一個陰性和一個陽性對照，測試反應(yīng)管可以有多個。配制過程中應(yīng)注意無菌，并注意避免操作產(chǎn)生的氣溶膠造成樣品間的交叉污染，推薦在有風壓的設(shè)備如超凈臺或生物安全柜中進行操作。建議配制完畢后瞬時離心以使液體沉至管底。