服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點(diǎn)：
1. 即開(kāi)即用，用戶只需要提供 DNA 模板。
2. 引物經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，專(zhuān)一性強(qiáng)，只擴(kuò)增鮑皰疹樣病毒，與其他植物沒(méi)有交叉反應(yīng)。
3. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次，但只能用于科研。
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使用及效果：
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
儲(chǔ)存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

25g大腸埃希菌Human KRT81 ELISA Kit

5g乳酒假絲酵母Human KTN1 ELISA Kit

10ml南海區(qū)交替紅色桿菌Human LAMR1/RPSA ELISA Kit

1g路氏腸桿菌Human LANCL1 ELISA Kit

25g枯草芽孢桿菌Human Langerin ELISA Kit

5g融粘帚霉Human KRT81 ELISA Kit

25gF56（蘑菇）Human KRT80 ELISA Kit

5g黃薄芝Human KRT6B ELISA Kit

1g食苯芽胞桿菌Human KPNA5 ELISA Kit

5g大腸埃希菌Human KPNA4(Karyopherin subunit alpha-4) ELISA Kit

1g肉色曲霉Human KPNA6(Karyopherin subunit alpha-6) ELISA Kit

250mg中溫富鹽菌Human KPTN ELISA Kit

5g深褐褶菌Human KRAP/SSFA2 ELISA Kit

5MG中國(guó)臺(tái)灣根霉Human KRAS(GTPase KRas) ELISA Kit

100g禽腺病毒Ⅶ型Human KLHDC5 ELISA Kit

25g木賊鐮孢Human KRR1 ELISA Kit

5g富養(yǎng)羅爾斯通氏菌Human KRI1 ELISA Kit

氣單胞菌通用LAMP試劑盒圖片甲苯胺藍(lán)-DNA瓊脂脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基表皮角化細(xì)胞ECG2 (sophagus cancer-related gene-2)  食道癌相關(guān)基因（抗原）

卵黃甘露高鹽瓊脂基礎(chǔ)前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基真皮成纖維細(xì)胞fgL2 (Fibrinogen-like 2)  凝血酶原酶 (又稱(chēng)：纖維介素蛋白；前凝血素)

改良Giolitti-Cantoni 肉湯前脂肪細(xì)胞分化培養(yǎng)基軟骨細(xì)胞FLIP S/L peptide  凋亡調(diào)節(jié)基因之一（多肽抗原）

Vogel–Johnson 瓊脂基礎(chǔ)間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基破骨細(xì)胞FoxP3  叉頭蛋白3-T細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子（多肽抗原）

哥倫比亞CNA瓊脂間充質(zhì)干細(xì)胞成骨細(xì)胞分化培養(yǎng)基皮膚肥大細(xì)胞GAD-65 (glutamate decarboxylase)  谷氨酸脫羧酶-65(抗原)

堿性蛋白胨水（APW）間充質(zhì)干細(xì)胞脂肪細(xì)胞分化培養(yǎng)基前脂肪細(xì)胞GAP-43 ( Growth associated protein-43 )  生長(zhǎng)相關(guān)蛋白-43（抗原）

堿性蛋白胨水（APW）平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基成骨細(xì)胞Gastrin  胃泌素（抗原）

堿性蛋白胨水（APW）神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)基腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞AMACR/P504S(alpha-methylacyl-CoA racemase)  α－甲基?；o酶A消旋酶抗原

操作步驟：
1：樣品準(zhǔn)備：取1毫升細(xì)胞培養(yǎng)上清（貼壁和懸浮細(xì)胞都可以 已培養(yǎng)48小時(shí)以上），在16000g離心5分鐘，小心棄去上清，避免丟失沉淀（沉淀量有可能很少，目視看不到）。將沉淀用無(wú)菌PBS重懸，在16000g離心5分鐘，同樣小心棄去上清，如此反復(fù)用無(wú)菌PBS洗三次 將獲得的沉淀用100微升超純水重懸，置于100℃水浴中孵育5分鐘。如此制備好的樣品可在4℃保存1到2個(gè)月。
2：PCR反應(yīng)的準(zhǔn)備：
待各組份融化后先瞬時(shí)離心，然后輕彈混勻。按下表在已滅菌的PCR管中配制反應(yīng)體系，每次實(shí)驗(yàn)需加一個(gè)陰性和一個(gè)陽(yáng)性對(duì)照，測(cè)試反應(yīng)管可以有多個(gè)。配制過(guò)程中應(yīng)注意無(wú)菌，并注意避免操作產(chǎn)生的氣溶膠造成樣品間的交叉污染，推薦在有風(fēng)壓的設(shè)備如超凈臺(tái)或生物安全柜中進(jìn)行操作。建議配制完畢后瞬時(shí)離心以使液體沉至管底。