注意事項:
1. 建議使用新鮮采取的動物組織，若為長期冷凍組織，應盡量避免反復凍融，否則會導致模板的降解，影響PCR效率。
2. 試劑Buffer AL若低溫保存，易產生沉淀。在使用前務必將其在室溫中放置一段時間，也可在37℃水浴中預熱10 min，以溶解沉淀，混勻后再使用。
3. 電泳檢測時，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則，電泳時會在泳道中出現一大團拖尾亮帶，影響實驗結果。
4. 建議擴增片段長度1 kb以內，以便擴增效率佳。
5. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。

參數規(guī)格：
產品名稱：組織胞漿菌通用LAMP試劑盒圖片
英文名稱：Universal lamp kit for histoplasmosis
貨號：BJ-P988034
產品規(guī)格：50T
分類：熒光定量PCR試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產品特點：
本產品就是根據保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。?

產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；

◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
樣品要求及注意事項：
1、 如果提供實驗材料，實驗材料必須保證新鮮，請您采樣后立刻放入液氮中速凍或加入樣穩(wěn)定劑，并用干冰運輸。
2、 如果樣品可以用Trigol法提總RNA ，也可以將樣品研磨后放在 Trigol中，動植物組織 ： 50～100mg/mlTrigol，貼壁細胞：10cm2/mlTrigol，懸浮細胞：5×106動植物，酵母細胞或細菌細胞10×107/mlTrigol。
3、 如果提供RNA或cDNA我們要對您提供的材料進行評估。
4、 實時熒光定量PCR服務您一定要提供樣品及要擴增基因的詳細信息。
儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
PCR反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 
引物： 引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。 
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

500mg大腸埃希氏菌定量質控菌株*Anti-HSPA5 Antibody

5g群結腐霉Anti-HSPA1A Antibody

25g北方蜜環(huán)菌Anti-HSPA2 Antibody(原貨號PB0683)

5g冷溫木拉克酵母Anti-HSPA2 Antibody

25g乳狀原孢酵母Anti-HSPA5 Antibody

5g畢赤酵母屬Anti-HSPA5 Antibody

1g點柄粘蓋牛肝菌（都不提供）Anti-HSPA5 Antibody

25g殺鮭氣單胞菌日本鮭亞種Anti-HSPA8 Antibody

5g塔賓曲霉Anti-HSPA8 Antibody

25mg黑曲霉Anti-HSPB1 Antibody

5mg葡萄汁有孢漢遜酵母Anti-HSPA9 Antibody

1g乳酸鏈球菌Anti-HSPB1 Antibody

5g熱帶假絲酵母Anti-HSPA9 Antibody

25ml厚垣鐮孢菌Anti-HSPB2 Antibody

25g鼠李糖乳桿菌Anti-HSPB1 Antibody(原貨號PB0218)

5g枯草芽孢桿菌Anti-HSPB8 Antibody

25ml米曲霉Anti-HSPB2 Antibody

組織胞漿菌通用LAMP試劑盒圖片Phospho-HER4 (Tyr984) /FITC  熒光素標記磷酸化HER4抗體IgG癌相關基因2抗體（鋅指蛋白364）3,5-二氯苯Rat ASGR1 (Asialoglycoprotein Receptor 1) ELISA Kit

c-fos/FITC  熒光素標記即刻早期基因(原癌基因)抗體IgGB淋巴細胞酪氨酸激酶抗體2-氨基-5-溴噻唑Rat AST (Aspartate Aminotransferase) ELISA Kit

Phospho-c-Fos (Ser32) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化c-fos抗體IgG腦特異性血管生成抑制蛋白2抗體2-氨基-5-溴噻唑Rat SP-B (Pulmonary Surfatcant-Associated Protein B) ELISA Kit

Phospho-c-Fos (Thr232) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化c-fos抗體IgG促凋亡BNIP3L蛋白抗體膽固油酸酯Rat TBX2 (T-Box Protein 2) ELISA Kit

Phospho-c-Fos (Thr325) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化c-fos抗體IgGBcl2抑凋亡蛋白Bag3抗體4-硝基咪唑Rat ATM (Ataxia Telangiectasia Mutated) ELISA Kit

CFTR/FITC  熒光素標記囊性纖維化跨膜轉運調節(jié)因子抗體IgGBCL2樣10促凋亡蛋白抗體4-硝基咪唑Rat ATXN1 (Ataxin 1) ELISA Kit

CGA/FITC  熒光素標記嗜鉻粒素A抗體IgGBCL2樣12含脯氨酸蛋白抗體4-硝基咪唑Rat ATXN2 (Ataxin 2) ELISA Kit

CG6856/CG6856-PA/FITC  熒光素標記兔抗果蠅CG6856-PA抗體IgGBCL2分子伴侶調節(jié)蛋白5抗體2-溴-5-硝基噻唑Rat ABCA1 (ATP Binding Cassette Transporter A1) ELISA Kit