服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供 DNA 模板。
2. 引物經(jīng)過精心優(yōu)化，專一性強，只擴增鮑皰疹樣病毒，與其他植物沒有交叉反應。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次，但只能用于科研。
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使用及效果：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

1g喜寒犁頭霉Human SLC30A3(Zinc transporter 3) ELISA Kit

250mg胡椒枯萎病Human EWSR1 (RNA-binding protein EWS) ELISA KIT

100g短小芽孢桿菌Human EXO5 (Exonuclease V) ELISA KIT

25g筆狀地霉Human FCHO1 (F-BAR domain only protein 1) ELISA KIT

500g大腸埃希菌Human FCHO2 (F-BAR domain only protein 2) ELISA KIT

100g鏈霉菌Human EXTL1 (Exostosin-like 1) ELISA KIT

25g大腸埃希氏菌Human FERMT1 (Fermitin family homolog 1) ELISA KIT

500g黃芪葉桿菌Human FLAD1 (FAD synthase) ELISA KIT

1g紅緣擬層孔菌Human ESPL1 (Separin) ELISA KIT

5g運動張樹政氏菌Human FTO(Alpha-ketoglutaRate-dependent dioxygenase FTO) ELISA Kit

25g奇異變形桿菌49005Human FASTK (Fas-activated serine/threonine kinase) ELISA KIT

5g麥芽糖假絲酵母Human EPS15 (Epidermal growth factor receptor substrate 15) ELISA KIT

1g新月彎孢Human EPHB4 (Ephrin type-B receptor 4) ELISA KIT

5g黃孢平革菌Human TUFM (Elongation factor Tu, mitochondrial) ELISA KIT

10g污黑腐皮殼Human EEF2 (Elongation factor 2) ELISA KIT

50g弗雷德里克斯堡假單胞菌Human EPS8L1 (Epidermal growth factor receptor kinase substrate 8-like protein 1) ELISA KIT

25g不吸水鏈霉菌Human ELSPBP1 (Epididymal sperm-binding protein 1) ELISA KIT

山羊皰疹病毒型LAMP試劑盒圖片EAAT3  膠質(zhì)細胞谷氨酸運載蛋白3抗體龍血素B1,3-雙(4-甲氧基苯基)1,3-二酮Human NOS3/eNOS (Nitric Oxide Synthase 3, Endothelial) ELISA Kit

EBNA 3A  EB病毒核抗原-3A抗體劍葉龍血素C1,3-雙(4-甲氧基苯基)1,3-二酮Human c-myc (c-myc Oncogene Product) ELISA Kit

ECE1  內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1抗體金利油2,6-二甲基-3,5-庚二酮Human F7 (Coagulation Factor VII) ELISA Kit

ECE2  內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶2抗體辛夷脂素2,6-二甲基-3,5-庚二酮Human F9 (Coagulation Factor IX) ELISA Kit

ECG2  食道癌相關(guān)基因抗體丹酚酸Bα-氯代肉桂Human F10 (Coagulation Factor X) ELISA Kit

ECM1  細胞外基質(zhì)蛋白1抗體荷葉堿α-氯代肉桂Human F13 (Coagulation Factor XIII) ELISA Kit

ECP  嗜酸性粒細胞陽離子蛋白抗體雷公藤甲素（雷公藤內(nèi)酯）N-叔丁氧羰基4-(FMOC-氨基)哌啶-4-羧酸Human F12 (Coagulation Factor XII) ELISA Kit

ED-1  外胚層發(fā)育不良抗體烏藥內(nèi)酯N-Boc-4-氨基哌啶-4-羧酸Human F5 (Coagulation Factor V/Plasma Factor V) ELISA Kit

操作步驟：
1：樣品準備：取1毫升細胞培養(yǎng)上清（貼壁和懸浮細胞都可以 已培養(yǎng)48小時以上），在16000g離心5分鐘，小心棄去上清，避免丟失沉淀（沉淀量有可能很少，目視看不到）。將沉淀用無菌PBS重懸，在16000g離心5分鐘，同樣小心棄去上清，如此反復用無菌PBS洗三次 將獲得的沉淀用100微升超純水重懸，置于100℃水浴中孵育5分鐘。如此制備好的樣品可在4℃保存1到2個月。
2：PCR反應的準備：
待各組份融化后先瞬時離心，然后輕彈混勻。按下表在已滅菌的PCR管中配制反應體系，每次實驗需加一個陰性和一個陽性對照，測試反應管可以有多個。配制過程中應注意無菌，并注意避免操作產(chǎn)生的氣溶膠造成樣品間的交叉污染，推薦在有風壓的設(shè)備如超凈臺或生物安全柜中進行操作。建議配制完畢后瞬時離心以使液體沉至管底。