服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供 DNA 模板。
2. 引物經(jīng)過精心優(yōu)化，專一性強，只擴增鮑皰疹樣病毒，與其他植物沒有交叉反應(yīng)。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次，但只能用于科研。
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使用及效果：
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

250mg大腸埃希氏桿菌Human RPL9 ELISA Kit

25g隆氏針層孔菌Human RPL8 ELISA Kit

5g深紅酵母Human DPP3(Dipeptidyl peptidase 3) ELISA Kit

100g堿線菌屬Human RPL32 ELISA Kit

25g薄層菌Human RPL31 ELISA Kit

5g紅色紅曲霉Human RPL35 ELISA Kit

5g葡萄座腔菌Human RPL39 ELISA Kit

1g賴氨酸芽胞桿菌屬Human RPL21 ELISA Kit

1g禾赤鐮孢Human RPL22 ELISA Kit

25gDebaryomyces prosopidisHuman RPL23 ELISA Kit

5g土曲霉Human RPH3A ELISA Kit

1g枯草芽孢桿菌Human RPH3AL ELISA Kit

25g樹舌Human RPL23A ELISA Kit

5g飼料類芽孢桿菌Human RPL24 ELISA Kit

25g慢生根瘤菌Human RPL10 ELISA Kit

5g香菇Human RPL26L1 ELISA Kit

5mlATCC 700324Human RPL28 ELISA Kit

鴨腸炎病毒LAMP試劑盒Mcl1  髓樣細胞白血病-1抗體甘氨酸1,2-十四碳二Human ERCC1 (Excision Repair Cross Complementing Rodent Repair Deficiency Complementation 1) ELISA Kit

Phospho-Mcl1 (Ser159/Thr163)  磷酸化髓樣細胞白血病-1抗體L-谷氨酸1,2-十四碳二Human HJV/HFE2 (Hemojuvelin/Hemochromatosis Type 2) ELISA Kit

MDM2  雙微體2癌基因抗體門冬氨酸2-聯(lián)苯Human KLK1 (Kallikrein 1) ELISA Kit

Phospho-MDM2 (Ser166)  磷酸化雙微體2癌基因抗體云芝胞內(nèi)糖肽2-聯(lián)苯Human LXRα (Liver X Receptor Alpha) ELISA Kit

MDR1/p-GP/CD243  多藥耐藥蛋白/P-糖蛋白抗體鹽酸組氨酸3-溴聯(lián)苯Human dDAVP (1-Desamino-8D-Arginine Vasopressin) ELISA Kit

MEF2A  肌細胞增強因子2抗體腦蛋白水解物3-溴聯(lián)苯Human HSPβ6/HSP-20 (Heat Shock Protein Beta 6) ELISA Kit

Phospho-MEF2A (Thr312)  磷酸化肌細胞增強因子2抗體舍雷肽酶3-溴聯(lián)苯Human HSP-27/HSPB1 (Heat Shock Protein 27) ELISA Kit

Phospho-MEF2A (Ser408)  磷酸化肌細胞增強因子2抗體甘精胰島素1,5-萘二磺酸，四水Human HSP-40 (Heat Shock Protein 40) ELISA Kit

操作步驟：
1：樣品準(zhǔn)備：取1毫升細胞培養(yǎng)上清（貼壁和懸浮細胞都可以 已培養(yǎng)48小時以上），在16000g離心5分鐘，小心棄去上清，避免丟失沉淀（沉淀量有可能很少，目視看不到）。將沉淀用無菌PBS重懸，在16000g離心5分鐘，同樣小心棄去上清，如此反復(fù)用無菌PBS洗三次 將獲得的沉淀用100微升超純水重懸，置于100℃水浴中孵育5分鐘。如此制備好的樣品可在4℃保存1到2個月。
2：PCR反應(yīng)的準(zhǔn)備：
待各組份融化后先瞬時離心，然后輕彈混勻。按下表在已滅菌的PCR管中配制反應(yīng)體系，每次實驗需加一個陰性和一個陽性對照，測試反應(yīng)管可以有多個。配制過程中應(yīng)注意無菌，并注意避免操作產(chǎn)生的氣溶膠造成樣品間的交叉污染，推薦在有風(fēng)壓的設(shè)備如超凈臺或生物安全柜中進行操作。建議配制完畢后瞬時離心以使液體沉至管底。