它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供 DNA 模板。
2. 引物經(jīng)過精心優(yōu)化，專一性強，只擴增鮑皰疹樣病毒，與其他植物沒有交叉反應。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次，但只能用于科研。

服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

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使用及效果：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

5mg蘋果*（可換成cfcc 7946）Anti-PI-16/PI16 Antibody

25ml矩圓黑盤孢Anti-PI3 Antibody

5ml米曲霉Anti-PI3K-gamma/PIK3CG Antibody

100g大腸埃希菌Anti-PIAS1 Antibody

25g淺黃鏈霉菌Anti-PIAS1 Antibody

100g蕈青霉Anti-PIAS2 Antibody

25g寄生曲霉Anti-PIAS3 Antibody

500g球孢白僵菌Anti-PIAS4 Antibody

5gAchromobacter piechaudiiAnti-PICALM Antibody

25ml深綠木霉Anti-PIAS4 Antibody

5ml棒桿菌Anti-PIGR Antibody

1g木腐裂褶病菌Anti-PIGR Antibody

5g毛韌革菌Anti-PIK3CA Antibody

50ml邊緣假單胞菌防風致病變種Anti-PIK3CB Antibody

1gCompostimonasAnti-PIK3CA Antibody

5g球孢白僵菌Anti-PIK3R2 Antibody

25ml香菇(神農(nóng)5號)Anti-PIK3R1 Antibody

牛傳染性鼻氣管炎病毒LAMP試劑盒說明書phospho-GAB2 (Tyr452) /FITC  熒光素標記磷酸化接頭蛋白Gab 2抗體IgG細胞球蛋白抗體BOC-β-氨酸Rat (Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate Oxidase 1) ELISA Kit

phospho-GAB2 (Tyr643) /FITC  熒光素標記磷酸化接頭蛋白Gab2抗體IgG周期素D1抗體BOC-β-氨酸Rat NOX4 (Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate Oxidase 4) ELISA Kit

phospho-GAB2 (Ser623) /FITC  熒光素標記磷酸化接頭蛋白Gab 2抗體IgG周期素D2抗體BOC-β-氨酸Rat NADPH (Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate) ELISA Kit

GAD-65/FITC  熒光素標記谷氨酸脫羧酶-65抗體IgG周期素E抗體N'-Cbz-L-鳥氨酸Rat N-ACHR (Nicotinic Acetylcholine Receptor) ELISA Kit

GAD-65(CT)/FITC  熒光素標記谷氨酸脫羧酶-65抗體(C端多肽)IgGNK細胞表面抑制性受體CD94抗體N'-Cbz-L-鳥氨酸Rat NT-proBNP (N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide) ELISA Kit

GAD-67 /FITC  熒光素標記谷氨酸脫羧酶-67抗體IgG淋巴細胞功能相關抗原-3抗體2-甲氧基-5-磺酰胺苯甲酸甲酯Rat PIIINP (N-Terminal Procollagen III Propeptide) ELISA Kit

GADD34/FITC  熒光素標記生長抑制DNA損傷基因34抗體IgG皮膚T細胞虜獲趨化因子抗體多肽試劑TCTURat NFIL3 (Nuclear Factor, Interleukin 3 Regulated) ELISA Kit

GADD45/FITC  熒光素標記生長抑制DNA損傷基因45抗體IgG補體C3a過敏毒素抗體多肽試劑TCTURat NF-κB (Nuclear Factor Kappa B)ELISA Kit

操作步驟：
1：樣品準備：取1毫升細胞培養(yǎng)上清（貼壁和懸浮細胞都可以 已培養(yǎng)48小時以上），在16000g離心5分鐘，小心棄去上清，避免丟失沉淀（沉淀量有可能很少，目視看不到）。將沉淀用無菌PBS重懸，在16000g離心5分鐘，同樣小心棄去上清，如此反復用無菌PBS洗三次 將獲得的沉淀用100微升超純水重懸，置于100℃水浴中孵育5分鐘。如此制備好的樣品可在4℃保存1到2個月。
2：PCR反應的準備：
待各組份融化后先瞬時離心，然后輕彈混勻。按下表在已滅菌的PCR管中配制反應體系，每次實驗需加一個陰性和一個陽性對照，測試反應管可以有多個。配制過程中應注意無菌，并注意避免操作產(chǎn)生的氣溶膠造成樣品間的交叉污染，推薦在有風壓的設備如超凈臺或生物安全柜中進行操作。建議配制完畢后瞬時離心以使液體沉至管底。