服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供 DNA 模板。
2. 引物經(jīng)過精心優(yōu)化，專一性強(qiáng)，只擴(kuò)增鮑皰疹樣病毒，與其他植物沒有交叉反應(yīng)。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次，但只能用于科研。
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使用及效果：
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

500g木賊鐮孢菌Anti-ADGRF3 Antibody

1g大腸埃希菌Anti-ADGRF3 Antibody

250mg枯草芽胞桿菌枯草亞種Anti-ADGRF5 Antibody

100g錳氧化褐黃海水菌Anti-ADGRF5 Antibody

25g果生鏈核盤菌Anti-ADGRG1 Antibody

5g膠凍樣類芽孢桿菌Anti-ADGRG5 Antibody

1g鴨星狀病毒Anti-ADGRF5 Antibody

25g弗里克塞爾湖黃桿菌Anti-ADGRG1 Antibody

5g產(chǎn)黃纖維單胞菌Anti-ADGRG5 Antibody

10mg果蔬汁  op'-DDT、六六六Anti-ADGRG6 Antibody

50mg紫色紅曲菌Anti-ADGRL2 Antibody

100mg尖孢鐮刀菌Anti-ADGRL1 Antibody

50mg黃硬皮馬勃Anti-ADGRL4 Antibody

1g腸膜明串珠菌Anti-ADI1 Antibody

250mgCorallococcus sp.Anti-ADPGK Antibody

5g畢赤酵母Anti-ADNP Antibody

1g呂氏泰勒蟲（渭源株）Anti-ADM Antibody

肉芽腫性曼氏桿菌病LAMP試劑盒圖片MAdCAM-1/Biotin  生物素標(biāo)記粘膜血管定居因子抗體IgG趨化素抗體纖維蛋白肽 B 人類Porcine Gas6 (Growth Arrest Specific Protein 6) ELISA Kit

Mafa/FITC  熒光素標(biāo)記v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A抗體（）IgG5號染色體開放閱讀框55抗體2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)Porcine SIAE (Sialic Acid Acetylesterase) ELISA Kit

MAFbx/Fbx32/Atrogin-1/FITC  熒光素標(biāo)記泛素蛋白連接酶抗體IgG細(xì)胞表面趨化因子受體7抗體1-氯-3-甲氧基烷Porcine SLPI (Secretory Leukocyte Protease Inhibitor) ELISA Kit

MAG-a/L-MAG /FITC  熒光素標(biāo)記髓鞘相關(guān)糖蛋白-a抗體IgG細(xì)胞色素c氧化酶7A2抗體2,6-二氯苯并噻唑Porcine dDAVP (1-Desamino-8D-Arginine Vasopressin) ELISA Kit

MAG-a/b /FITC  熒光素標(biāo)記髓鞘相關(guān)糖蛋白a/b抗體IgGCD36抗體2,6-二氯苯并噻唑Porcine DAF (Decay Accelerating Factor) ELISA Kit

MAGE-1/HLA-A1 protein /FITC  熒光素標(biāo)記黑素瘤抗原-1抗體IgG固酮合成酶CYP11B2抗體N-丁基苯磺酰胺Porcine ARSA (Arylsulfatase A) ELISA Kit

MAGE-A4/FITC  熒光素標(biāo)記黑色素瘤相關(guān)抗原4抗體IgG7號染色體開放閱讀框16抗體N-丁基苯磺酰胺Porcine CX3CR1 (Chemokine C-X3-C-Motif Receptor 1) ELISA Kit

MARCKS /FITC  熒光素標(biāo)記氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體IgG10號染色體開放閱讀框62抗體二酸單乙酯酰氯Porcine GUK1 (Guanylate Kinase 1) ELISA Kit

操作步驟：
1：樣品準(zhǔn)備：取1毫升細(xì)胞培養(yǎng)上清（貼壁和懸浮細(xì)胞都可以 已培養(yǎng)48小時以上），在16000g離心5分鐘，小心棄去上清，避免丟失沉淀（沉淀量有可能很少，目視看不到）。將沉淀用無菌PBS重懸，在16000g離心5分鐘，同樣小心棄去上清，如此反復(fù)用無菌PBS洗三次 將獲得的沉淀用100微升超純水重懸，置于100℃水浴中孵育5分鐘。如此制備好的樣品可在4℃保存1到2個月。
2：PCR反應(yīng)的準(zhǔn)備：
待各組份融化后先瞬時離心，然后輕彈混勻。按下表在已滅菌的PCR管中配制反應(yīng)體系，每次實驗需加一個陰性和一個陽性對照，測試反應(yīng)管可以有多個。配制過程中應(yīng)注意無菌，并注意避免操作產(chǎn)生的氣溶膠造成樣品間的交叉污染，推薦在有風(fēng)壓的設(shè)備如超凈臺或生物安全柜中進(jìn)行操作。建議配制完畢后瞬時離心以使液體沉至管底。