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產(chǎn)品展示
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TGF-β抑制劑(A83-01)
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TGF-β抑制劑(A83-01)公司正在出售的產(chǎn)品:50T 腸道病毒PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存30次 一站式Blue Native PAGE電泳套裝 2 ug pYCPlac33 pYCPlac33 低溫運輸,-20℃保存10次 百萬堿基級細菌(G+)DNAout 2 ug pET-35b(+) pET-35b(+) 低溫運輸,-20℃保存
  TGF-β抑制劑(A83-01)的詳細資料:

中文名稱:TGF-β抑制劑(A83-01)

英文名稱:A83-01

產(chǎn)品規(guī)格:5mg|10mg|50mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X7119

英文名稱:A83-01

產(chǎn)品規(guī)格:5mg|10mg|50mg

A83-01是一種具有選擇性的TGF-β抑制劑,能夠抑制ALK4,ALK5和ALK7的活性,IC50值分別為45,12和7.5nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:909910-43-6

純度:97.0%

分子量:421.52

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

Schmallenberg Virus(SBV)施馬倫貝格病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周MAGED1  黑色素瘤相關(guān)抗原D1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Pleisiomonas spp.鄰單胞通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Rabbit Anti-human sIgA/Cy5  Cy5標(biāo)記的兔抗人分泌型IgA 規(guī)格: 0.1ml

Diaporthe perniciosa蘋果果腐病PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周PCDHGC4  原鈣粘蛋白γC4抗體 規(guī)格: 0.2ml

Radix stemonae百部PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周CD138/Syndecan 1  多配體蛋白聚糖1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rous′ Sarcoma Virus(RSV)羅斯肉瘤病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Rabbit Anti-human IgM/APC  APC標(biāo)記的兔抗人IgM 規(guī)格: 0.1ml

Borrelia afzelii 阿氏疏螺旋體(阿氏包柔螺旋體)探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周phospho-TPH(Ser260)  磷酸化色羥化抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rhizoma coptidis黃連染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周FAM76A  FAM76A蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Enterobacter cloacae陰溝腸桿LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周GLUR4  谷受體4抗體 規(guī)格: 0.1ml

Cytomegalovirus(CMV)巨  病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 1-2周REC8  減數(shù)分裂重組蛋白家族REC8抗體 規(guī)格: 0.2ml

Fructus hordei germinatus麥芽染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周EGR2  早期生反應(yīng)蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml

TGF-β抑制劑(A83-01)小鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)免疫試劑盒進口、分裝

綿羊基質(zhì)金屬蛋白9/明膠B(MMP9/Gelatinase B)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體4(TRAIL-R4)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

兔子血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠內(nèi)皮素1(ET-1)免疫試劑盒*直銷

人腫瘤壞死因子誘導(dǎo)基因6蛋白(TNFAIP6)免疫試劑盒進口、組裝

大鼠白細胞活化黏附因子(ALCAM)免疫試劑盒進口、組裝

人晚期氧化蛋白產(chǎn)物(AOPP)免疫試劑盒進口、分裝

魚胞漿型磷脂A2A(cPLA2A)免疫試劑盒*直銷

人卵泡抑素樣蛋白1(FSTL-1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


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