服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供 DNA 模板。
2. 引物經(jīng)過精心優(yōu)化，專一性強，只擴增鮑皰疹樣病毒，與其他植物沒有交叉反應。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次，但只能用于科研。
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使用及效果：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

1g馬泰勒蟲（青海湟源株）Anti-OPTN Antibody

25g絨毛栓菌Anti-OPTN Antibody(原貨號PB0335)

5g短短芽孢桿菌Anti-ORAI1 Antibody

100g枯草芽孢桿菌Anti-ORAI1 Antibody

25g小葉相思根瘤菌Anti-ORM1 Antibody(原貨號PB1006)

500g克魯斯假絲酵母Anti-Orai2 Antibody

5MG別氏不動桿菌Anti-OSBP Antibody

1mg香菇Anti-OSM Antibody

1g香菇Anti-OSM Antibody

1g異配囊接霉Anti-OSM Antibody

25g黑曲霉Anti-OSM Antibody

5g大米  轉(zhuǎn)基因成分（陽性）Anti-OTC Antibody

1g毛木耳雜6Anti-OTOF Antibody(原貨號PB0650)

25g蘇云金桿菌武漢亞種Anti-OTULIN Antibody

5g地衣芽孢桿菌Anti-OXCT1/SCOT Antibody

1g糞產(chǎn)堿桿菌Anti-P22Phox(CYBA) Antibody

250mg地衣芽孢桿菌Anti-OTX2 Antibody

人類嗜淋巴細胞病毒2型前病毒LAMP試劑盒bFGF-R/FGFR1/FITC  熒光素標記纖維母細胞生長因子受體1抗體IgGB細胞粘附分子CD239抗體3-溴肉桂酸,主要為反式Rat Lp-PL-A2 (Lipoprotein-Associated Phospholipase A2) ELISA Kit

PLCG 1/PLC gamma 1/FITC  熒光素標記磷酯酶Cγ1抗體IgG胰羧肽酶B2抗體二酸叔丁基乙酯Rat LOX-1 (Lectin Like Oxidized Low Density Lipoprotein Receptor 1) ELISA Kit

PLCG 2/PLC gamma 2/FITC  熒光素標記磷酯酶Cγ2抗體IgG視網(wǎng)膜色素變性蛋白26抗體二酸叔丁基乙酯Rat SELL (L-Selectin) ELISA Kit

Crk p38 /CrkII/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠Crk p38抗體IgG過氧化物酶體肉堿?；D(zhuǎn)移酶抗體3-羥基-5-(三氟甲基)苯甲酸Rat LHRH (Luteinizing Hormone-Releasing Hormone) ELISA Kit

PLC beta 3/Phospholipase C beta 3/FITC  熒光素標記磷酯酶Cβ3抗體IgG16號染色體開放閱讀框7抗體3-羥基-5-(三氟甲基)苯甲酸Rat LFA-3 (Lymphocyte Function Associated Antigen 3) ELISA Kit

Phospho-PLC gamma 2 (Tyr1217) /FITC  熒光素標記磷酸化磷酯酶Cγ2抗體IgG16號染色體開放閱讀框57抗體1,3-雙(三氟甲基)-5-溴苯Rat Lptn/XCL1 (Lymphotactin) ELISA Kit

Phospho-PLC gamma 2 (Tyr759) /FITC  熒光素標記磷酸化磷酯酶Cγ2抗體IgG3號染色體開放閱讀框37抗體1,3-雙(三氟甲基)-5-溴苯Rat M-CSF (Macrophage Colony-Stimulating Factor) ELISA Kit

Phospho-PLC beta3 (Ser537)/FITC  熒光素標記磷酸化磷酯酶Cβ3抗體IgG3號染色體開放閱讀框49抗體1,3-雙(三氟甲基)-5-溴苯Rat MIP-1α (Macrophage Inflammatory Protein 1 Alpha) ELISA Kit

操作步驟：
1：樣品準備：取1毫升細胞培養(yǎng)上清（貼壁和懸浮細胞都可以 已培養(yǎng)48小時以上），在16000g離心5分鐘，小心棄去上清，避免丟失沉淀（沉淀量有可能很少，目視看不到）。將沉淀用無菌PBS重懸，在16000g離心5分鐘，同樣小心棄去上清，如此反復用無菌PBS洗三次 將獲得的沉淀用100微升超純水重懸，置于100℃水浴中孵育5分鐘。如此制備好的樣品可在4℃保存1到2個月。
2：PCR反應的準備：
待各組份融化后先瞬時離心，然后輕彈混勻。按下表在已滅菌的PCR管中配制反應體系，每次實驗需加一個陰性和一個陽性對照，測試反應管可以有多個。配制過程中應注意無菌，并注意避免操作產(chǎn)生的氣溶膠造成樣品間的交叉污染，推薦在有風壓的設備如超凈臺或生物安全柜中進行操作。建議配制完畢后瞬時離心以使液體沉至管底。