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氧化型/脫氫抗壞血酸測試盒50管/48樣
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氧化型/脫氫抗壞血酸測試盒50管/48樣公司正在出售的產品:31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Protein fem-1 homolog A 78-5000 pg/mL 金黃菌(SA)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 93.75-6000 pg/mL 豬弓形蟲(TOX)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.78-50 ng/mL ELISA Kit f
  氧化型/脫氫抗壞血酸測試盒50管/48樣的詳細資料:

產品屬性:

產品名稱:氧化型/脫氫抗壞血酸測試盒50管/48樣

檢測方法:紫外分光光度法

產品規(guī)格: 50管/48樣

檢測方法:紫外分光光度法

產品貨號:BJ-01S9579

商品介紹:

測定意義:

AsA作為植物細胞一個重要生理指標,其AsA 的含量、氧化還原狀態(tài)(AsA/DHA 比率)及其合成與代謝相關酶類活性的變化涉及植物對一系列環(huán)境脅迫的響應。DHA是AsA的可逆的氧化型,在生物體內,與抗壞血酸共同組成氧化還原系統,具有電子受體的作用。

測定原理:

DTT還原DHA生成AsA,通過測定體系中AsA的生成速率,即可計算出DHA含量。

自備儀器和用品:

低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、1mL石英比色皿、可調式移液器、研缽、冰和蒸餾水。

圖片1.png 

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

 

細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。
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通用型DNA克隆*試劑盒(包括內切)  10次

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注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

產品相關關鍵字: 氧化型/脫氫抗壞血酸 測試盒 50管/48樣
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