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產(chǎn)品展示
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STK16激酶抑制劑(STK16-IN-1)
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產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報(bào)價:
產(chǎn)品特點(diǎn):
STK16激酶抑制劑(STK16-IN-1)公司正在出售的產(chǎn)品:phospho-MAP4(Ser1073) 磷酸化微管相關(guān)蛋白4抗體 規(guī)格: 0.1mlGADD153/CHOP/DDIT3 GADD153抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-CDK2 (Thr14) 磷酸化周期素依賴性激2抗體 規(guī)格: 0.1mlTSPAN15/NET-7 四分子交聯(lián)體15抗體(四旋蛋白) 規(guī)格: 0.2
  STK16激酶抑制劑(STK16-IN-1)的詳細(xì)資料:

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

中文名稱:STK16激酶抑制劑(STK16-IN-1)

英文名稱:STK16-IN-1

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X8381

STK16-IN-1是STK16激酶抑制劑,IC50值為295nM。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:1223001-53-3

純度:98.0%

分子量:293.3

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。


QQ截圖20220509112004.png

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

小鼠 SERPINF1 基因全長ORF克隆大鼠硫氧還蛋白還原(TrxR)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠 CLEC7A 基因全長ORF克隆大鼠硫氧化還原蛋白(Trx)免疫試劑盒*直銷

小鼠 CD226 / DNAM-1 基因全長ORF克隆大鼠硫酸乙酰肝素蛋白多糖2(HSPG2)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

小鼠 NT5E 基因全長ORF克隆大鼠硫酸類肝素(HS)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

小鼠 TLR1 基因全長ORF克隆大鼠流行性乙型腦炎(JE)抗體(IgG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠 S100A6 基因全長ORF克隆大鼠流行性出血熱IgG抗體免疫試劑盒*直銷

小鼠 S100A8 基因全長ORF克隆大鼠磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

小鼠 S100A11 基因全長ORF克隆大鼠磷脂A2(PL-A2)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

小鼠 S100A7A 基因全長ORF克隆大鼠烯醇式丙酮酸羧激(PCK)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠 IL13 / ALRH 基因全長ORF克隆大鼠激活谷(PAG)免疫試劑盒*直銷

小鼠 ABAT 基因全長ORF克隆大鼠肌醇3激(PI3K)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

STK16激酶抑制劑(STK16-IN-1)100mL RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.5  常溫

2 ug pDC315 pDC315 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基 Thiolglycollate Medium 250g

25g 水楊酸 Salicylic Acid 室溫避光保存

50T 豌豆內(nèi)源基因PCR檢測試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

1 g Spermidine.trihvdrochloride(nNOS抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

250mL HEPES Buffer,1M,pH7.0  HEPES Buffer,1M,pH7.0  常溫保存

100mL DNA 包被溶液 DNA Coating Solution -20℃保存

2 ug pKG-fasG pKG-fasG 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

一次性衛(wèi)生用品檢驗(yàn)檢驗(yàn)培養(yǎng)基  

1瓶 MCF-7細(xì)胞株 MCF-7 低溫運(yùn)輸和保存

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: STK16激酶 抑制劑
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