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KSP抑制劑(SB-743921)
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KSP抑制劑(SB-743921)公司正在出售的產(chǎn)品:C10orf93 10號染色體開放閱讀框93抗體 規(guī)格: 0.2mlCAMK2D/CaMKII delta 鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激2D(CaMKIIδ) 規(guī)格: 0.2mlEME1 減數(shù)分裂內(nèi)切EME1抗體 規(guī)格: 0.2mlCDC123/C10orf7 細胞分裂周期蛋白CDC123抗體 規(guī)格: 0.2mlHSD3B1 滋養(yǎng)層細胞抗原3
  KSP抑制劑(SB-743921)的詳細資料:

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

中文名稱:KSP抑制劑(SB-743921)

英文名稱:SB-743921

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X8281

SB-743921是第二代高活性KSP抑制劑,Ki為0.1nM,對MKLP1,Kin2,Kif1A,Kif15,KHC,Kif4和CENP-E無親和力。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:940929-33-9

純度:98.25%

分子量:553.52

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

CD155 / PVR 轉(zhuǎn)錄變體2 基因全長ORF克隆牛神經(jīng)型一氧化氮合成(nNOS/NOS1)免疫試劑盒*直銷

CD155 / PVR 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆牛神經(jīng)肽Y(NPY)免疫試劑盒進口、組裝

ACE2 基因全長ORF克隆牛三碘甲狀腺原(T3)免疫試劑盒進口、分裝

CA IX 基因全長ORF克隆牛軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

IL1RL1 / ST2 轉(zhuǎn)錄變體2 基因全長ORF克隆牛乳脂肪球EGF因子蛋白(MFGE8)免疫試劑盒*直銷

ITK Kinase 基因全長ORF克隆牛乳酸脫氫(LDH)免疫試劑盒進口、組裝

CD34 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆牛乳過氧化物(LPO)免疫試劑盒進口、分裝

GPC6 基因全長ORF克隆牛肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移-II(CPT-II)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

CD55 / DAF 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆牛肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移-Ⅰ(CPT-Ⅰ)免疫試劑盒*直銷

CD84 / SLAMF5 基因全長ORF克隆牛肉堿免疫試劑盒進口、組裝

S6K / RPS6KB1 基因全長ORF克隆牛溶菌(LZM)免疫試劑盒進口、分裝

KSP抑制劑(SB-743921)ATP酶測試盒(組織及細胞膜不需高速離心)  50T  50T 鯉春病毒PCR檢測試劑盒   低溫運輸,-20℃保存

超微量ATP酶測試盒(測Na+K-ATPase)  25T  5mL 動物上皮細胞生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存

超微量ATP酶測試盒(測Ca2+Mg2+ATPase)  25T  10mL Agarose Gel Loading Buffer-Ficoll (菲可型上樣液),6X    Agarose Gel Loading Buffer-Ficoll ,6X    常溫保存

超微量ATP酶測試盒(Na+K+、Ca2+Mg2+ATPase)  25T  1mL 分子生物學(xué)級糖原溶液,10mg/mL Glycogen Solution 4℃保存

琥珀酸脫氫酶測試盒  48T  2 ug pGC- 2 pGC- 2 低溫運輸,-20℃保存

肌酸激酶測試盒(CK)  24T  抗生素檢定培養(yǎng)基2號(低pH) Antibiotic Agar NO.2 250g

總脂酶測試盒(脂蛋白脂酶LPL和肝脂酶HL測試盒)  48T  1瓶 CTLA4 Ig-24細胞株 CTLA4 Ig-24 低溫運輸和保存

游離脂肪酸(NEFA)測試盒  48T  50次 柱式血液DNA-RNAout Column Blood DNA-RNAOUT 4℃保存

NAD+/NADH熒光檢測試劑盒  50T|100T  500U 堿性,牛小腸 Alkaline Phosphatase,Calf Intestinal -20℃保存

NAD+/NADH比色檢測試劑盒  50T|100T  250mL PIPES Buffer,1.0M, pH7.4  PIPES Buffer,1.0M, pH7.4  常溫保存

細胞活性氧ROS分析試劑盒(H2DCFDA綠色熒光探針)  1000T  Cells Reactive oxygen species Analysis Kit100mL 大腸桿菌零誘導(dǎo)培養(yǎng)基  

 


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