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產(chǎn)品展示
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mTOR抑制劑(WYE-125132)
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mTOR抑制劑(WYE-125132)公司正在出售的產(chǎn)品:CKLFH8/CMTM8 趨化素樣因子超家族成員8抗體 規(guī)格: 0.2mlADA/Adenosine deaminase 苷脫氨抗體 規(guī)格: 0.1mlGlucocorticoid receptor(GR) 糖皮質(zhì)激素受體抗體 規(guī)格: 0.1mlH5N1 Hemagglutinin A型毒H5N1凝集素抗體 規(guī)格: 1mlphosp
  mTOR抑制劑(WYE-125132)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:mTOR抑制劑(WYE-125132)

英文名稱:WYE-125132

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X8284

WYE-125132是ATP競爭性mTOR選擇性抑制劑,IC50為0.19nM,對PI3Ks及其相關(guān)的hSMG1和ATR抑制性較弱。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:1144068-46-1

純度:98.39%

分子量:519.6

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


2.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

AGRP 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆牛免疫球蛋白A(IgA)免疫試劑盒進口、組裝

CPE 基因全長ORF克隆牛卵泡抑素(FST)免疫試劑盒進口、分裝

BDNF 轉(zhuǎn)錄變體4 基因全長ORF克隆牛烯醇式丙酮酸羧激(PCK)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

TLR5 / TIL3 基因全長ORF克隆?;佘账峄罨鞍准?pAMPK)免疫試劑盒*直銷

ALK-1 / ACVRL1 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆牛果糖激(PFK)免疫試劑盒進口、組裝

Cadherin-11 基因全長ORF克隆牛甘油酸酯激2(PGK2)免疫試劑盒進口、分裝

BACE1 / ASP2 轉(zhuǎn)錄變體a 基因全長ORF克隆??谔阋?FMDV)抗體(IgM)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

CA VIII 基因全長ORF克隆??扇苄訡D86(B7-2/sCD86)免疫試劑盒*直銷

CD282 / TLR2 基因全長ORF克隆??扇苄訡D8(sCD8)免疫試劑盒進口、組裝

CD157 / BST1 基因全長ORF克隆牛免疫試劑盒進口、分裝

BCL2L2 / BCL2-like 2 基因全長ORF克隆牛金屬硫蛋白(MT)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

mTOR抑制劑(WYE-125132)冰凍切片活性氧(ROS)檢測試劑盒  200T  100mL D-Hanks溶液 D-Hanks Solution 4℃保存

組織活性氧(ROS)檢測試劑盒(DHE)  100T|200T  2 ug pBlueBacHis2 B pBlueBacHis2 B 低溫運輸,-20℃保存

冰凍切片活性氧(ROS)檢測試劑盒(O12)  100T  100mL DNTris HCl,1M,pH7.5  

冰凍切片活性氧(ROS)檢測試劑盒(O13)  200T  2 ug pFLAG-CTS pFLAG-CTS 低溫運輸,-20℃保存

過氧亞硝基陰離子(ONOO-)檢測試劑盒  100T|200T  沙門、志賀菌屬瓊脂培養(yǎng)基(SS)  250g

ROS活性氧抑制劑/ROS清除劑  5ml|10ml  1瓶 COS-1 [COS1]細胞株 COS-1 [COS1] 低溫運輸和保存

血液亞硝酸鹽檢測試劑盒(比色法)  100T  EC-MUG培養(yǎng)基 EC-MUG Medium 250g

NAD激酶(NADK)測試盒(微量法)  100管/96樣  NAD kinase (NADK) detection kit50000U MMLV逆轉(zhuǎn)錄 MMLV Reverse Transcriptase -20℃保存

NAD激酶(NADK)測試盒(可見分光光度法)  50管/48樣  NAD kinase (NADK) detection kit250mL Phosphate Buffer,0.5M, pH7.2   Phosphate Buffer,0.5M, pH7.2   常溫保存

輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒(微量法)  100管/48樣  20次 一站式平末端克隆試劑盒 One-Stop Blunt-ended Cloning Kit -20℃保存

輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒(可見分光光度法)  50管/24樣  2 ug pOTB7 HSPA1A pOTB7 HSPA1A 低溫運輸,-20℃保存

 


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