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產(chǎn)品展示
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蘇木素-伊紅(H-E)染液
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產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
產(chǎn)品特點(diǎn):
蘇木素-伊紅(H-E)染液公司正在出售的產(chǎn)品:250mL MOPS Buffer,1.0M,pH8.5 MOPS Buffer,1.0M,pH8.5 常溫保存100uL 植物Actin PCR引物 Common PCR Primer -20℃保存2 ug pAO 815 pAO 815 低溫運(yùn)輸,-20℃保存大豆蛋白胨 Peptone from Soybean Meal 250g1瓶 SK
  蘇木素-伊紅(H-E)染液的詳細(xì)資料:

中文名稱:蘇木素-伊紅(H-E)染液

英文名稱:

產(chǎn)品規(guī)格:200ml

產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01X6597

蘇木素—伊紅染液(HE)染液主要用于顯示各種組織正常成分及病變的一般形態(tài)結(jié)構(gòu),是生物學(xué)、組織學(xué)、病理學(xué)及細(xì)胞學(xué)等學(xué)科的基本的常規(guī)染色方法。在病理診斷、教學(xué)與科研中廣泛應(yīng)用,具有重要價(jià)值。

細(xì)胞中的細(xì)胞核是由酸性物質(zhì)組成,它與堿性染料(蘇木素)的親和力較強(qiáng),而細(xì)胞漿則相反,它含有堿性物質(zhì)與酸性染料(伊紅)的親和力較大。因此,組織切片經(jīng)HE 染色后,細(xì)胞核被蘇木素染成藍(lán)色,細(xì)胞漿,肌纖維、膠元纖維等染成不同程度的紅色,紅細(xì)胞則呈橙紅色。

試劑盒組份:

試劑一:核染液 50ml×1

試劑二:漿染液 50ml×1

試劑三:增色液 50ml×2

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)

1. 本染液無毒,環(huán)保,對(duì)人體無傷害,染液內(nèi)不含汞,甲醇等有毒試劑,可保護(hù)操作人員的健康。

2. 操作簡(jiǎn)便,核染色與漿染液二步染色,染色清晰。

3. 快速從染色至封片,觀察多8-10 分鐘。

4. 試劑保存時(shí)間長(zhǎng),不易產(chǎn)生沉淀和金屬氧化膜。

5. 封片后玻片長(zhǎng)期保存。

儲(chǔ)存:4℃,有效期12個(gè)月。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

Avian Viral arthritis virus (AVAV)禽病毒性關(guān)節(jié)炎R(shí)T-LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Sorghum Mosaic Virus(SrMV)高粱花葉病毒RT-PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Tenacibaculum spp.黃桿通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Hepatopancreatic Parvovirus(HPV)肝胰腺細(xì)小病毒LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Ramulus uncariae cum uncis鉤藤探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周

Salmonella gullinarum禽沙門氏探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Fowl Adenovirus(FAdV-D)禽腺病毒D型染料法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Bonamia ostreae牡蠣包拉米蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Hantavirus 1(HV)漢坦病毒1型RT-LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Serratia spp.沙雷通用LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

鵝源性成分PCR檢測(cè)試劑盒 種源性檢測(cè)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Sandfly Fever Sicilian Virus(SFSV)白蛉熱西西里病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

蘇木素-伊紅(H-E)染液人神經(jīng)絲蛋白L(NF-L)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

改良EC肉湯(mEC+n) 英文名稱:Modified EC Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g

人抗組蛋白抗體(AHA)免疫試劑盒*直銷

D-發(fā)酵管(枯草芽孢桿菌) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:20支

人骨涎蛋白(BSP)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

雙料乳糖膽鹽(含中和劑)培養(yǎng)基 英文名稱:Double Lactose Bile Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g

人白介素35(IL-35)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

染料木素 : 446-72-0 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠循環(huán)免疫復(fù)合物(CIC)免疫試劑盒*直銷

P物質(zhì)(SP)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 蘇木素-伊紅 染液
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