本公司代理ATCC細(xì)胞，提供售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)的說明書或價(jià)格信息，請咨詢在線客服。

產(chǎn)品特點(diǎn):
1、 使用方便:不需昂貴設(shè)備。
2、 可以處理各種細(xì)菌菌體，包括新鮮菌液和冰凍菌體。
3、 將蛋白提取的時(shí)間縮短至30分鐘-1小時(shí)。
4、 采用溫和的中性裂解組分，保持蛋白活性。
5、 含蛋白穩(wěn)定劑，提取的蛋白穩(wěn)定。
6、 紫外檢測蛋白濃度時(shí)，背景干擾低。
7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨(dú)立的蛋白酶抑制劑；每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性，包括絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。
8、 本試劑盒中不有EDTA，與金屬螯和層析等兼容。
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細(xì)胞培養(yǎng)技巧：
一、凍存時(shí)的注意事項(xiàng)：
1. 在冷凍保存之前，應(yīng)觀察細(xì)胞生長是否良好(log phase) 且存活率高，凍存的細(xì)胞密度為80 – 90 ％
2. 冷凍前檢測細(xì)胞是否保有其*性質(zhì)，例如是否有雜細(xì)胞或者支原體等。
3. 使用的DMSO 應(yīng)為試劑級等級，以5~10 ml 小體積分裝，4 度避光保存，勿作多次解凍。使用的甘油也應(yīng)為試劑級等級，以高壓蒸汽
滅菌后避光保存。在開啟后一年內(nèi)使用，因長期儲存后對細(xì)胞會有毒性。
4. 冷凍保存的細(xì)胞濃度：
4-1. 正常的成纖維細(xì)胞: 1-3x 10^6 cells/ml
4-2 雜交瘤細(xì)胞: 1~3 x 10^6 cells/ml，細(xì)胞濃度不要太高，某些雜交瘤會因冷凍濃度太高而在解凍24 小時(shí)后。
4-3.貼壁腫瘤細(xì)胞: 1 x 10^6，依細(xì)胞種類而異。腺癌類的細(xì)胞解凍后須較高之濃度，而HeLa 只需1-3 x 10^6 cells/ml。
4-4. 懸浮細(xì)胞: 5~10 x 10^6 cells/ml, 而淋巴類細(xì)胞須至少5 x 10^6 cells/ml。
5. 冷凍保護(hù)劑濃度為5 %或10 ％ DMSO，若是不確定細(xì)胞之冷凍條件，在做冷凍保存之同時(shí)，亦應(yīng)作一個(gè)backup culture，以防止冷凍失敗。 
凍存的步驟：
1. 冷凍前一日前更換半量或全量培養(yǎng)基，觀察細(xì)胞生長情形。
2. 使用ScienCell凍存液 混合均勻，置于室溫下待用。
3. 依細(xì)胞傳代培養(yǎng)的操作，收集培養(yǎng)好的細(xì)胞，取少量細(xì)胞懸浮液(約0.1 ml) 計(jì)數(shù)細(xì)胞濃度及凍前存活率。
4. 離心，去除上清液，加入適量冷凍保存溶液，使細(xì)胞濃度為1-5 x 10^6 cells/ml，混合均勻，
分裝于已標(biāo)示*之冷凍保存管中，1 ml/vial，并取少量細(xì)胞懸浮液作污染檢測。
5. 冷凍保存方法1: 冷凍管置于4 度10 分鐘→ -20 度 30 分鐘→ -80 度16～18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vapor phase 長期儲存。
6. 冷凍保存方法2: 冷凍管置于已設(shè)定程序之等速降溫機(jī)中，再放入液氮槽中。程序?yàn)? program 7: HB CELL 。
培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)； 
4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。 
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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雞煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

食管平滑肌細(xì)胞價(jià)格FAM96B  FAM96B蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlIGFBP1  胰島素樣生因子結(jié)合蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml

SCYLV  甘蔗SCYLV抗體 規(guī)格: 1mlPhospho-Tuberin/TSC2(Ser664)  磷酸化結(jié)節(jié)性硬化蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Proteasome 19S S3  蛋白酶體PSMD3抗體 規(guī)格: 0.2mlEAAT2  膠質(zhì)細(xì)胞谷氨酸運(yùn)載蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml

BTBD7  BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白7抗體 規(guī)格: 0.2mlC21orf58  21號染色體開放閱讀框58抗體 規(guī)格: 0.2ml

MLK3/RHOE  絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MLK3抗體 規(guī)格: 0.1mlSYP p38/Synaptophysin/SAP-1  突觸素抗體/突觸相關(guān)蛋白-1 規(guī)格: 0.1ml

AIMP2  AIMP2抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-STAT3 (Tyr705)  磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體 規(guī)格: 0.1ml

Mouse Anti-human IgG(3D3)/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標(biāo)記的鼠抗人IgG單克隆抗體 規(guī)格: 0.1mlMYOG/Myogenin  肌紅蛋白抗體(肌細(xì)胞生成素) 規(guī)格: 0.1ml

NT5C2  胞漿-5´-核苷酸酶-Ⅱ抗體 規(guī)格: 0.1ml5-HTR1A  5-羥色胺受體1A抗體 0.1ml

Rabbit anti-mouse Kappa light chain/PE  PE標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈 規(guī)格: 0.1mlART3  二磷酸苷核糖基轉(zhuǎn)移酶3抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-VEGF receptor 2(Tyr1214)  磷酸化管內(nèi)皮生因子受體2抗體 規(guī)格: 0.1mlPMCA1  細(xì)胞膜鈣ATP酶1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Endostatin/COL18A1  內(nèi)皮抑素/內(nèi)皮他丁抗體 規(guī)格: 0.1mlBMPR1B  骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體1B抗體 規(guī)格: 0.1ml

GJC2/Connexin 47  間隙連接蛋白47抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-STAT5b(Ser731)   磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5b抗體 規(guī)格: 0.1ml

Defensin β1  防御素β1抗體 規(guī)格: 0.1ml