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產(chǎn)品展示
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鈣鹽染色液(茜素紅S法)
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產(chǎn)品特點:
鈣鹽染色液(茜素紅S法)公司正在出售的產(chǎn)品:1g 糖原Ⅱ型 Glycogen From Oyster TypeⅡ -20℃保存50T 甲型脊髓灰質(zhì)炎病毒PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存100mL D-Hanks溶液 D-Hanks Solution 4℃保存2 ug pBlueBacHis2 B pBlueBacHis2 B 低溫運輸,-20℃保存100mL DNTris HCl,1
  鈣鹽染色液(茜素紅S法)的詳細(xì)資料:

中文名稱:鈣鹽染色液(茜素紅S法)

英文名稱:

產(chǎn)品規(guī)格:2×50ml

產(chǎn)品貨號:BJ-01X7013

用途:

用于顯示未經(jīng)脫鈣處理的冰凍、石蠟包埋組織及培養(yǎng)的細(xì)胞中的鈣鹽染色。

注意事項:

又稱Dahl茜素紅法,鈣沉積物成橘紅色,染色時間取決于鈣的含量,檢測少量鈣時更有效。復(fù)染液為固綠。

儲存條件:室溫,避光,12個月

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

Lymphocytic Choriomeningitis  Virus(LCMV)淋巴  性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 1-2周OST-beta  有機(jī)溶質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白OSTβ抗體 0.2ml

Powassan病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Collagen II/Chondrocalcin  Ⅱ型膠原α1蛋白/軟骨鈣素抗體 規(guī)格: 0.1ml

Arisaema cum bileLAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周PCDH17  原鈣粘附蛋白17抗體 規(guī)格: 0.2ml

Medulla junci燈心草PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周TRIM11/RNF92  環(huán)指蛋白92抗體 規(guī)格: 0.2ml

Alcaligenes faecalis糞產(chǎn)堿桿LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Mitochondrial ribosomal protein L11  線粒體核糖體蛋白L11抗體 規(guī)格: 0.2ml

Influenza Virus A甲型流感()病毒H7N9亞型 探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周FasL/CD178  兔抗FasL抗體。 規(guī)格: 0.1ml

Semen myristicae肉豆蔻染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周RASAL1  RAS蛋白樣激活劑1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Varroa destructor狄斯瓦螨LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 1-2周Phospho-eIF2 alpha (Ser51)  磷酸化真核啟動因子2α抗體 規(guī)格: 0.1ml

Bifidobacterium longum長雙歧桿探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周phospho-CAMK2G (Ter286)  磷酸化鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激CAMK2G抗體 規(guī)格: 0.1ml

Semen plantaginis 車前子LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周PRODH  脯脫抗體 規(guī)格: 0.2ml

鈣鹽染色液(茜素紅S法)小鼠脂蛋白脂(LPL)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

牛過氧化脂質(zhì)(LPO)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠卷曲螺旋域結(jié)合蛋白80(CCDC80)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

17-酮類固醇(17-KS)免疫試劑盒*直銷

小鼠5羥基乙酸(5-HIAA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠生長激素(GH)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

山羊血管緊張素Ⅰ(ANG-Ⅰ)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SP-C)免疫試劑盒*直銷

人新喋呤(NEOP)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

鯨雌二醇(E2)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

人核苷酸化(PNP)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 鈣鹽 染色液
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