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CB2激活劑(JWH-133)
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產(chǎn)品特點:
CB2激活劑(JWH-133)公司正在出售的產(chǎn)品:Phospho-Gab1 (Tyr627) 磷酸化接蛋白Gab 1抗體 規(guī)格: 0.1mlABHD5 自水解結(jié)構(gòu)域5蛋白抗體 0.2mlIL18BP 白細胞介素18結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlRCAN2/DSCR1L1 鈣調(diào)神經(jīng)磷酸調(diào)節(jié)蛋白2抗體(唐氏綜合征候選區(qū)域蛋白1樣蛋白1) 規(guī)格: 0.1mlInsulin Receptor A
  CB2激活劑(JWH-133)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:CB2激活劑(JWH-133)

英文名稱:JWH-133

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X7965

JWH133是一個強的和選擇性的CB2激活劑,Ki值是3.4nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:259869-55-1

純度:95.0%

分子量:312.49

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

EGR2 基因全長ORF克隆小鼠β-防御素1 免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

TCHP 基因全長ORF克隆小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)免疫試劑盒*直銷

FSCN3 基因全長ORF克隆小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)免疫試劑盒進口、組裝

CEP63 基因全長ORF克隆小鼠β半乳糖苷(βGAL)免疫試劑盒進口、分裝

FZR1 基因全長ORF克隆小鼠β氨基己糖苷A(β-Hex A)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

GABRA3 基因全長ORF克隆小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)免疫試劑盒*直銷

PPIL4 基因全長ORF克隆小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)免疫試劑盒進口、組裝

ACBD5 基因全長ORF克隆小鼠β1腎上腺素能受體(β1AR)抗體免疫試劑盒進口、分裝

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RGS7 基因全長ORF克隆小鼠α葡萄糖苷(α-glucosidase)免疫試劑盒*直銷

PIGA 基因全長ORF克隆小鼠α-黑色素細胞刺激素(α-MSH)免疫試劑盒進口、組裝

CB2激活劑(JWH-133)BiP抑制劑(HA15)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  HA152 ug SD1211-chip- 2 SD1211-chip- 2 低溫運輸,-20℃保存

Notch抑制劑(IMR-1)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg  IMR-1100g DN EDTA 2Na  

RSK抑制劑(LJI308)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg  LJI3082 ug pET-30c(+) pET-30c(+) 低溫運輸,-20℃保存

GSK-3α/β抑制劑(CHIR-99021 trihydrochloride)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg  CHIR-99021 trihydrochloride沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基(SDB)  500ml*20瓶

HDAC6抑制劑(Citarinostat)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg  Citarinostat1瓶 B16F10細胞株 B16F10 低溫運輸和保存

NUAK1抑制劑(HTH-01-015)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  HTH-01-015沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基顆粒 Sabouraud’s Glucose Agar Medium 300ml/袋*10

cathepsin可逆抑制劑(VBY-825)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg  VBY-8251瓶 CCC-HPF-1細胞株 CCC-HPF-1 低溫運輸和保存

Mcl-1抑制劑(Marinopyrrole A)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg  Marinopyrrole A2 ug PT2-Venus PT2-Venus 低溫運輸,-20℃保存

PARP1抑制劑(BSI-201)  1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg  BSI-201100mL RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.0  常溫

MEK1抑制劑(GDC-0623)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg  GDC-06232 ug pDC312 pDC312 低溫運輸,-20℃保存

B-Raf抑制劑(GDC-0879)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg  GDC-0879皰肉牛肉粒 Dried Meat Particle 100g

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: CB2 激活劑
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