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產(chǎn)品展示
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GLI1介導(dǎo)轉(zhuǎn)錄抑制劑(HhAntag)
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產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
產(chǎn)品特點(diǎn):
GLI1介導(dǎo)轉(zhuǎn)錄抑制劑(HhAntag)公司正在出售的產(chǎn)品:Annexin A7 膜粘連蛋白7抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-Goat IgG/FITC FITC標(biāo)記的兔抗羊IgG 規(guī)格: 0.3mlPRKAR1 蛋白激A調(diào)節(jié)亞基a1抗體 規(guī)格: 0.1mlKLHL8 Kelch樣蛋白8抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-LEF1(Ser42) 磷酸化淋巴增強(qiáng)因子-1
  GLI1介導(dǎo)轉(zhuǎn)錄抑制劑(HhAntag)的詳細(xì)資料:

中文名稱(chēng):GLI1介導(dǎo)轉(zhuǎn)錄抑制劑(HhAntag)

英文名稱(chēng):HhAntag

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01X8579

HhAntag是GLI1介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄抑制劑,具有抗腫瘤活性。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:496794-70-8

純度:99.33%

分子量:450.92

儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

IL36G / IL1F9 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無(wú)標(biāo)簽細(xì)銅ATP(Cu++ -ATPase)活性比色法量檢測(cè)試劑盒  20次

IL36G / IL1F9 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽酵母銅ATP(Cu++ -ATPase)活性比色法量檢測(cè)試劑盒  20次

IL1RN / IL1F3 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無(wú)標(biāo)簽植物銅ATP(Cu++ -ATPase)活性比色法量檢測(cè)試劑盒  20次

IL1RN / IL1F3 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽DRP-1蛋白表達(dá)檢測(cè)試劑盒  10/20次

IL1F10 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無(wú)標(biāo)簽OPA-1蛋白表達(dá)檢測(cè)試劑盒  10/20次

IL1F10 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽MFN-1(MITOFUSIN) 蛋白表達(dá)檢測(cè)試劑盒  10/20次

IL1RAP / IL1R3 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無(wú)標(biāo)簽MFN-2蛋白表達(dá)檢測(cè)試劑盒  10/20次

IL1RAP / IL1R3 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽PINK-1蛋白表達(dá)檢測(cè)試劑盒  10/20次

AMICA1 / JAML 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無(wú)標(biāo)簽PARKIN蛋白表達(dá)檢測(cè)試劑盒  10/20次

AMICA1 / JAML 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽FIS-1蛋白表達(dá)檢測(cè)試劑盒  10/20次

IL18 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無(wú)標(biāo)簽ENDOPHILIN蛋白表達(dá)檢測(cè)試劑盒  10/20次

GLI1介導(dǎo)轉(zhuǎn)錄抑制劑(HhAntag)phospho-Ep300 (Ser89)  磷酸化轉(zhuǎn)錄接蛋白EP300抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-ERK1(Thr202/Tyr204)+ERK2(Thr183/Tyr185)  磷酸化絲裂原活化蛋白激1/2抗體 規(guī)格: 0.1ml

GFP  綠色熒光蛋白(免疫組化用抗體) 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-human sIgA/Gold  膠體金標(biāo)記的兔抗人分泌型IgA 規(guī)格: 0.5ml

phospho-TIRAP(Tyr86)  磷酸化白細(xì)胞介素1受體銜接蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

TLR1  Toll樣受體1抗體 規(guī)格: 0.1ml

VEGFR2  管內(nèi)皮生因子受體2抗體 規(guī)格: 0.1ml

HSP71  熱休克蛋白71抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-Avidin/Bio  標(biāo)記的兔抗親和素 規(guī)格: 0.1ml

HIP1R/HIP12/HIP3  亨丁頓舞蹈癥相互作用蛋白12抗體 規(guī)格: 0.2ml

CD45RO  CD45RO抗體 規(guī)格: 0.1ml

PRKD3  蛋白激C nu型抗體 規(guī)格: 0.2mlGPR15  G蛋白偶聯(lián)受體15抗體 規(guī)格: 0.1ml

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

 


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