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產(chǎn)品展示
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telomerase抑制劑(BIBR 1532)
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telomerase抑制劑(BIBR 1532)公司正在出售的產(chǎn)品:Caspase-9 白介素1-β轉(zhuǎn)化樣凋亡蛋白6抗體 規(guī)格: 0.1mlACCSL ACCSL蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlMUC5AC/Mucin 5AC 胃粘液素抗體 規(guī)格: 0.1mlp53 (DO-1) 瘤抑制基因p53抗體 規(guī)格: 0.2mlC11orf65 11號染色體開放閱讀框65抗體 規(guī)格: 0.2mlRa
  telomerase抑制劑(BIBR 1532)的詳細資料:

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

中文名稱:telomerase抑制劑(BIBR 1532)

英文名稱:BIBR 1532

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X7875

BIBR1532是一種有效的,選擇性的telomerase非競爭性抑制劑,IC50值為100nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:321674-73-1

純度:99.55%

分子量:331.36

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

THEM5 基因全長ORF克隆豬免疫球蛋白G(IgG)免疫試劑盒進口、分裝

ISX 基因全長ORF克隆豬免疫球蛋白E(IgE)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

MPZL3 基因全長ORF克隆豬免疫球蛋白A(IgA)免疫試劑盒*直銷

CACNG1 基因全長ORF克隆豬糜蛋白免疫試劑盒進口、組裝

RAB41 基因全長ORF克隆豬流行性乙型腦炎抗體(IgG)免疫試劑盒進口、分裝

RAB27A 基因全長ORF克隆豬磷脂A2(PLA2G1B)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

C8G 基因全長ORF克隆豬激,γ1(肌肉)(PHKG1)免疫試劑盒*直銷

FAM19A3 基因全長ORF克隆豬化乙酰輔A羧化(pACCase)免疫試劑盒進口、組裝

GADD45B 基因全長ORF克隆豬化腺苷酸活化蛋白激(pAMPK)免疫試劑盒進口、分裝

PIN4 基因全長ORF克隆豬化細胞外信號調(diào)節(jié)激(pERK)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

CSTL1 基因全長ORF克隆豬甘油酸酯激2(PGK2)免疫試劑盒*直銷

telomerase抑制劑(BIBR 1532)瑞氏染色液(Wright stain)  2×100ml|2×500ml  1張 硝酸纖維素膜,13×20 cm(Amersham) Nitrocellulose Membrane 常溫

瑞氏-姬姆薩復(fù)合染色液  2×100ml|2×500ml  2 ug pIRES-puro pIRES-puro 低溫運輸,-20℃保存

Gram-Twort革蘭染色液  4×100ml  芽孢染色液  5ml*4

標(biāo)準(zhǔn)革蘭氏染色液  4×10ml|4×100ml|4×250ml|4×500ml  1瓶 L-O2細胞株 L-O2 低溫運輸和保存

增強革蘭氏染色液  4×10ml|4×100ml|4×250ml  鹽瓊脂培養(yǎng)基 MannitolSalt Agar Medium 250g

conn改良Weigert革蘭染色液  4×50ml  100mg 透明質(zhì)酸 Hyaluronic Acid 4℃保存

Gram碘液  100ml  250mL Sucrose in Veronal Buffered Saline (VBS),1.2M Sucrose in Veronal Buffered Saline (VBS),1.2M 常溫保存

標(biāo)準(zhǔn)魯哥氏染色液(Lugol's碘液,1%)  100ml  20次 一站式MBP標(biāo)簽蛋白純化套裝 One-Stop MBP-Tagged Protein Miniprep Pack 介質(zhì)需4℃保存,PMSF需-20℃保存

魯哥氏染色液(Lugol's碘液,5%)  100ml|500ml  2 ug pBAD34 pBAD34 低溫運輸,-20℃保存

D'Autoni碘液  100ml  2500U RNase抑制劑(人源) Human RNase Inhibitor -20℃保存

芽孢染色液(Scharffer-Fulton法)  2×20ml|2×50ml  2 ug pCMV-SPORT6 PPP2R3B pCMV-SPORT6 PPP2R3B 低溫運輸,-20℃保存

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: telomerase 抑制劑
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