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產(chǎn)品展示
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瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液
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產(chǎn)品特點:
瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液公司正在出售的產(chǎn)品:1瓶 BRL-3A細胞株 BRL-3A 低溫運輸和保存改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基顆粒 Martin Agar Medium, Modified 250g250U Red-Tth DNA聚合 250mL PBlec Washing Solution in PBS,pH7.2,2X PBlec Washing Solution in PBS,pH7.2,2X 常溫保存
  瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液

英文名稱:

產(chǎn)品規(guī)格:250ml×3

產(chǎn)品貨號:BJ-01X6590

瑞氏-姬姆薩染液主要應(yīng)用于血液和骨髓涂片染色。

試劑組成:

試劑一:250ml*1 瓶

試劑二:250ml*2 瓶

操作步驟:

1. 平置血涂片于染色架上,滴加試劑一3-5 滴,使其迅速蓋滿血膜,染色1 分鐘左右,以固定血片。

2. 不要倒丟試劑一,直接滴加試劑二6-10 滴,輕搖玻片或用洗耳球?qū)恃科禋馐谷疽撼浞只旌?,?-8分鐘。

3. 水洗30 分鐘,待干后鏡檢。

染色結(jié)果:

1. 紅細胞呈淺紅色,中央稍淡而略有蝶形態(tài)。

2. 白細胞系統(tǒng)清晰易分,細胞膜清晰呈紫黑色,細胞核著色呈深淺不同的紫紅色,胞漿中各種顆粒區(qū)分明顯。?其中中性粒細胞漿中顆粒呈淡紫紅色,嗜酸粒細胞漿中顆粒呈桔紅色、嗜堿性粒細胞胞漿中顆粒呈藍褐色。?單核細胞的胞漿呈灰藍色,胞漿中顆粒呈細小淡紫紅色或藍紫色。?淋巴細胞胞漿呈淡藍色。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


2.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

Hantavirus 1(HV)漢坦病毒1型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Caulis spatholobi雞血藤探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周

Phytophthora medicaginis苜蓿疫霉根腐病PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Rous′ Sarcoma Virus(RSV)羅斯肉瘤病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Semen lablab album白扁豆染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周

Erysipelothrix spp丹毒絲屬通用LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Rhizoma et radix notopterygii羌活PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周

Enterococcus faecium 屎腸球探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Radix saposhnikoviae防風(fēng)LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周

Coccidioides posadasii波薩達斯球孢子探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Hepatitis C Virus(HCV)丙型肝炎病毒4型RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Semen phaseoli赤小豆LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周

瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液大鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)免疫試劑盒進口、分裝

兔子不對稱二甲基精(ADMA)免疫試劑盒進口、組裝

大鼠緊密連接蛋白1(ZO1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白A2/B1(hnRNP A2/B1)免疫試劑盒*直銷

大鼠M型肌酸激(CKM)免疫試劑盒*直銷

人受體TNFRSF結(jié)合絲蘇激2(RIPK2)免疫試劑盒進口、組裝

Amies運送培養(yǎng)基管 英文名稱:Amies Transport Medium 產(chǎn)品規(guī)格:20支/包

人可溶性間皮素相關(guān)肽(SMRP)免疫試劑盒進口、分裝

CCDA基礎(chǔ) 英文名稱:CCDA Base 產(chǎn)品規(guī)格:250g

人核糖核酸,核糖核酸A家族,(肝臟,嗜酸性粒細胞源性神經(jīng)毒素)(RNASE2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

醛類中和劑管 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:9ml*20

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 瑞氏-姬姆薩 復(fù)合染液
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