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產(chǎn)品展示
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Bcl-2,Bcl-xL和Mcl-1抑制劑(TW-37)
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產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
產(chǎn)品特點:
Bcl-2,Bcl-xL和Mcl-1抑制劑(TW-37)公司正在出售的產(chǎn)品:CENPA 著絲粒蛋白A 規(guī)格: 0.1mlFactor H 補體因子H抗體 規(guī)格: 0.2mlVANGL2 神經(jīng)管畸形相關蛋白VANGL2抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-GRM2/GLUR2(Tyr876) 磷酸化促代謝型谷受體2抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-CTNNBIP1 (Ser36)
  Bcl-2,Bcl-xL和Mcl-1抑制劑(TW-37)的詳細資料:

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 

產(chǎn)品參數(shù):

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號

Bcl-2,Bcl-xL和Mcl-1抑制劑(TW-37)

TW-37

1mL(10mM)|10mg|50mg

BJ-01X8310

商品詳細介紹:

TW-37是新型非肽類Bcl-2,Bcl-xL和Mcl-1抑制劑,Ki分別為290nM,1.11μM和260nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:877877-35-5

純度:96.73%

分子量:573.7

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

2.png 

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

小鼠 CCL3 基因全長ORF克隆雞抑制素B(INH-B)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

小鼠 FLT3L 基因全長ORF克隆雞抑制素A(INH-A)免疫試劑盒*直銷

小鼠 IL17RB 基因全長ORF克隆雞乙酰輔A羧化α(ACACA)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 ESM1 基因全長ORF克隆雞胰高血糖素(GC)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 IL27 基因全長ORF克隆雞胰島素樣生長因子2(IGF2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

小鼠 VDR 基因全長ORF克隆雞胰島素樣生長因子1(IGF-1)免疫試劑盒*直銷

小鼠 BAZ1B 基因全長ORF克隆雞胰島素(INS)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 LRWD1 基因全長ORF克隆雞一氧化氮(NO)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 NTRK1 基因全長ORF克隆雞延伸因子Tu,線粒體(TUFM)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

小鼠 Lamb1 基因全長ORF克隆雞腺二核苷酸(NADPH)免疫試劑盒*直銷

小鼠 Fgf8 基因全長ORF克隆雞血小板因子4(PF-4/CXCL4)免疫試劑盒進口、組裝

Bcl-2,Bcl-xL和Mcl-1抑制劑(TW-37)血鋅濃度測試盒(微量法)  100管/96樣  1mg 化蛋白A Biotin-Protein A -20℃保存

半乳糖含量測試盒(HPLC)  50管/48樣  50mL Sodium Orthovanadate Solution(正釩酸鈉溶液),100mM Sodium Orthovanadate Solution,100mM 常溫保存

乳糖含量測試盒(HPLC)  50管/48樣  1 管 GS190酵母菌 Pichia pastoris Strain GS115 -80℃保存

麥芽糖含量測試盒(HPLC)  50管/48樣  2 ug pShuttle-CMV pShuttle-CMV 低溫運輸,-20℃保存

血鋅濃度測試盒(可見分光光度法)  50管/48樣  50次 柱式細菌RNAout Column Bacterial RNAOUT 4℃保存

血清鐵濃度測試盒(微量法)  100管/96樣  2 ug pCMV5-Flag pCMV5-Flag 低溫運輸,-20℃保存

血清鐵濃度測試盒(可見分光光度法)  50管/48樣  丙酸鹽(枯草芽孢桿菌)  20支

血清總鐵結合能力測試盒(微量法)  100管/96樣  1g 1,4- 雙丙烯酰 PDA(1,4-Bis(acryloyl)piperazine) 常溫干燥避光保存

血清總鐵結合能力測試盒(可見分光光度法)  50管/48樣  50T 人GAPDH基因PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

水樣中汞離子(Hg2+)濃度測試盒(微量法)  100管/96樣  25 mg TSQ(6-甲氧基-(8-p-甲苯磺酰胺) Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存

水樣中汞離子(Hg2+)濃度測試盒(可見分光光度法)  50管/48樣  250mL Casein Blocking Buffer in PBS with azide(酪蛋白封堵劑)  Casein Blocking Buffer in PBS with azide 常溫保存

 


產(chǎn)品相關關鍵字: Bcl-2 Bcl-xL和Mcl-1 抑制劑
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