中文名稱:神經(jīng)HRP示蹤顯色液(TMB法) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:50T 產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01X6873 用途: 神經(jīng)HRP示蹤TMB(四甲基聯(lián))顯色,反應(yīng)較DAB法靈敏。 注意事項(xiàng): 主要由TMB孵育液、、乙酸鈉緩沖液等組成,染色后呈藍(lán)色。 儲(chǔ)存條件:4℃,避光,12個(gè)月 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程: 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備: 1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。 2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。 二. 細(xì)胞處理: 1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。 2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)方法: 1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基; ⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。 2、細(xì)胞復(fù)蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。 3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化; ③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。 Entamoeba histolytica溶組織內(nèi)阿米巴探針?lè)晒舛縋CR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周SLAMF6 SLAMF6抗體 規(guī)格: 0.2ml Gaeumannomyces graminis燕麥全蝕病PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Rabbit Anti-Guinea pig IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的兔抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml Fructus jujubae大棗PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周C1orf2/COTE1 1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框2抗體 規(guī)格: 0.2ml Treponema pertenue極細(xì)密螺旋體LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周phospho-PTK9/TWF1(Tyr321) 磷酸化蛋白酪激9抗體 規(guī)格: 0.1ml Influenza Virus A甲型流感()病毒H9N2亞型探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Phospho-HER4 (Tyr1188) 磷酸化HER4抗體 規(guī)格: 0.1ml Radix notoginseng三七染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周Rabbit Anti-Monkey IgG/RBITC 羅丹明標(biāo)記的兔抗猴IgG 規(guī)格: 0.3ml Turkey Enteritis Coronavirus (TCoV)火雞腸炎R(shí)T-LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Phospho-Ret (Tyr905) 磷酸化指狀蛋白R(shí)ET抗體 規(guī)格: 0.1ml Mink Enteritis Virus(MEV)水貂病毒性腸炎病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周FAM161B FAM161B蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml Semen phaseoli赤小豆LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周Phospho-BRCA1(Ser1524) 磷酸化易基因1抗體 規(guī)格: 0.1ml Mycoplasma synoviae滑液支原體LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周HAUSP/USP7 皰疹毒相關(guān)泛素特異性蛋白7抗體 規(guī)格: 0.2mlTRAILR2/DR5/CD262 瘤細(xì)胞調(diào)亡素/死亡受體5抗體 規(guī)格: 0.1ml 神經(jīng)HRP示蹤顯色液(TMB法)人巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體(M-CSFR)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) RV沙門(mén)菌增菌液體培養(yǎng)基(2015藥典) 英文名稱:RV Salmonella Enrichment Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 人蛋白3特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體(PR3-ANCA)免疫試劑盒*直銷(xiāo) 發(fā)酵管 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:20支 人MAX二聚化蛋白1(MXD1)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SP-C)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 牛腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒*直銷(xiāo) 小鼠Ⅷ(FⅧ)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 雞馬立克氏病病毒(MDV)抗體(IgG)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 小鼠β細(xì)胞素(BTC)免疫試劑盒*直銷(xiāo) 大鼠心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)免疫試劑盒*直銷(xiāo) 操作規(guī)程 1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí). 2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。 3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。 4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。 5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。 6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。 7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。 8、結(jié)果分析 a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100 b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)
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