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土壤速效鉀火焰分光光度法測(cè)試盒50管/48樣
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產(chǎn)品特點(diǎn):
土壤速效鉀火焰分光光度法測(cè)試盒50管/48樣公司正在出售的產(chǎn)品:15.6-1000 pg/mL 人可溶性蛋白185(sp185/HER-2/neu/c-erbB-2)ELISA試劑盒 0.312-20 ng/mL 鯉春病毒(SVCV)核酸檢測(cè)試劑盒(RT-PCR法) 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Neurogenic locus notch homolog p
  土壤速效鉀火焰分光光度法測(cè)試盒50管/48樣的詳細(xì)資料:

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?

對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長(zhǎng)到40min)。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè),通??梢允箿y(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱:土壤速效鉀火焰分光光度法測(cè)試盒50管/48樣

檢測(cè)方法:火焰分光光度法

產(chǎn)品分類:土壤系列

產(chǎn)品規(guī)格: 50管/48樣

檢測(cè)方法:火焰分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01S10099

商品介紹:

測(cè)定意義:

速效鉀是土壤中可被植物吸收利用的組分,具有促進(jìn)植物淀粉和糖分合成、增加油脂和蛋白質(zhì)含量、增強(qiáng)作物抗逆性等重要作用。

測(cè)定原理

在弱堿性條件下,鉀離子與四苯硼鈉結(jié)合成白色四苯硼鉀沉淀,在420nm處的濁度增加,濁度在一定范圍內(nèi)與鉀離子濃度成正比。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、常溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿、震蕩儀。

圖片1.png 

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

 

細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。
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