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PI3K/mTOR雙重抑制劑(PKI-402)
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PI3K/mTOR雙重抑制劑(PKI-402)公司正在出售的產品:P14ARF/CDKN2A 抑基因p16抗體 0.1mlox-LDL 氧化脂蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlP450 1A2/CYP1A2 細胞色素P450 1A2抗體 規(guī)格: 0.2mlAQP0/MIP26 水通道蛋白0抗體 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-mouse IgG-Fc/Gold 膠體金標記的兔抗小鼠I
  PI3K/mTOR雙重抑制劑(PKI-402)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:PI3K/mTOR雙重抑制劑(PKI-402)

英文名稱:PKI-402

產品規(guī)格:5mg|10mg|50mg|100mg

產品貨號:BJ-01X8312

PKI-402是PI3K/mTOR雙重抑制劑,對于PI3Kα、β、γ、δ和mTOR的IC50分別為2nM、7nM、16nM、14nM和3nM。同時對PI3Kα的突變型E545K和H1047R也有一定的抑制性。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:1173204-81-3

純度:99.44%

分子量:570.65

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


2.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

小鼠 IL4 基因全長ORF克隆雞透明質酸(HA)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 SRPK2 基因全長ORF克隆雞銅藍蛋白(CP)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 MBIP 基因全長ORF克隆雞天門冬氨基轉移(AST)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

小鼠 ROBO4 基因全長ORF克隆雞糖皮質激素(GC)免疫試劑盒*直銷

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小鼠 GP1bb 基因全長ORF克隆雞腎上腺髓質素(ADM)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 FLRT2 基因全長ORF克隆雞腎上腺素(EPI)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

PI3K/mTOR雙重抑制劑(PKI-402)土壤纖維素酶(S-CL)/羧甲基纖維素酶測試盒(可見分光光度法)  50管/24樣  酪蛋白葡萄糖肉湯 Sabouraud-dextrose Broth 250g

土壤過氧化氫酶(S-CAT)測試盒(微量法)  100管/48樣  1g 對鈉鹽 p-Nitrophenylphosphate Disodium Salt Hexahydrate(p-NPP) -20℃保存

土壤過氧化氫酶(S-CAT)測試盒(紫外分光光度法)  50管/24樣  我妻氏培養(yǎng)基基礎 Wagstsuma Agar Base 250g

土壤硝酸還原酶(S-NR)測試盒(微量法)  100管/48樣  5 mg JC-10 Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存

土壤硝酸還原酶(S-NR)測試盒(可見分光光度法)  50管/24樣  50mL Calcium Chloride Solution(氯化鈣溶液), 1M Calcium Chloride Solution, 1M 常溫保存

土壤蔗糖酶(S-SC)測試盒(微量法)  100管/48樣  50次 柱式OLIGO回收試劑盒 Column OLIGOBACK 4℃保存

土壤蔗糖酶(S-SC)測試盒(可見分光光度法)  50管/24樣  2 ug pGL4.28[luc2CP/minP/Hygro] pGL4.28[luc2CP/minP/Hygro] 低溫運輸,-20℃保存

土壤汞(S-Hg)濃度測試盒(微量法)  100管/96樣  改良羅氏培養(yǎng)基基礎 L-G medium Base,Modified 250g

土壤汞(S-Hg)濃度測試盒(可見分光光度法)  50管/48樣  1瓶 hFOB 1.19細胞株 hFOB 1.19 低溫運輸和保存

土壤總磷/有機磷/無機磷含量測試盒(微量法)  100管/96樣  胰酪胨大肉湯 Trypticase-Soy-Polymyxin Broth Base 10ml/支*20

土壤酸性磷酸酶(S-ACP)測試盒(微量法)  100管/96樣  250mg  Pepsin  4℃保存

 


產品相關關鍵字: PI3K/mTOR雙重 抑制劑
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